MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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SX 011
CAS:<p>SX 011 is a p38α inhibitor.</p>Fórmula:C26H27ClFN3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.96KRAS inhibitor-7
CAS:<p>KRAS inhibitor-7 is a potent KRAS G12C inhibitor.</p>Fórmula:C26H27ClF2N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.98HPK1-IN-25
CAS:<p>HPK1-IN-25, an HPK1 inhibitor, IC50 129 nM, may aid cancer research.</p>Fórmula:C23H25N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:387.48KRAS G12C inhibitor 43
CAS:<p>KRAS G12C inhibitor 43 strongly blocks KRAS G12C, H358 cell growth (IC50: 0.001-1μM), less effective on A549, HCC cells (IC50>1μM).</p>Fórmula:C33H35N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.68GGTI-286 hydrochloride
CAS:<p>GGTI-286 HCl strongly inhibits GGTase I (IC50: 2 μM) and K-Ras4B farnesylation (IC50: 1 μM).</p>Fórmula:C23H32ClN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:466.04SMAP-2
CAS:<p>SMAP-2: oral PP2A activator, targets Aα subunit, halts KRAS-mutant lung cancer growth.</p>Fórmula:C27H27F3N2O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.57HPK1-IN-26
CAS:<p>HPK1-IN-26, from WO2021254118A1, is a potent dual HPK1/GLK inhibitor for studying animal infections.</p>Fórmula:C19H21N5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:367.47ZINC09659342
CAS:<p>ZINC09659342 (compound 13) is an inhibitor of Lbc-RhoA interaction (IC50: 3.6 μM).</p>Fórmula:C23H15F3N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.37NSC-658497
CAS:<p>NSC-658497 is a SOS1-Ras interaction inhibitor that acts by dose-dependently inhibiting SOS1 GEF activity.</p>Fórmula:C20H10N2O6S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.43SR 3576
CAS:<p>JNK3 inhibitor, potent and selective</p>Fórmula:C27H27N5O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.53CAY10561
CAS:<p>CAY10561: potent, selective ERK2 inhibitor (Ki=2nM); blocks cell proliferation; IC50 in COLO 205 cells: 0.54μM.</p>Fórmula:C22H17Cl2FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:459.3KRAS G12C inhibitor 22
CAS:<p>KRAS G12C inhibitor 22 is a KRAS G12C inhibitor.</p>Fórmula:C32H41N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.71Quazinone
CAS:<p>Quazinone: PDE3 inhibitor, enhances heart muscle contractility, lowers blood pressure, and inhibits DNA synthesis in muscle cells. IC50 = 4.2 μM.</p>Fórmula:C11H10ClN3OCor e Forma:SolidPeso molecular:235.67SB-747651A
CAS:<p>SB-747651A: ATP-competitive MSK1 inhibitor (IC50=11nM), affects N-terminal domain, also hinders MSK2, PKA, PKB, RSK, p70S6K.</p>Fórmula:C16H22N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:342.4EO 1428
CAS:<p>p38α and p38β2 inhibitor</p>Fórmula:C20H16BrClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.71PD 334581
CAS:<p>MEK1 inhibitor</p>Fórmula:C20H19F3IN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:545.3p38α inhibitor 2
CAS:<p>P38α Inhibitor 2, a potent and selective inhibitor of p38α MAPK, exhibits a pIC50 value of 9.6.</p>Fórmula:C27H33N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.58pan-KRAS-IN-16
CAS:3344 is an inhibitor of KRAS-effector interactions，with an affnity of 126nm.Fórmula:C24H26N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.47B-Raf IN 6
CAS:<p>B-Raf IN 6: potent B-Raf kinase inhibitor, IC50 of 1.7 nM, doesn't target PXR, metabolically stable, potential in cancer research.</p>Fórmula:C24H21F3N6O2S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.59(R)-CE3F4
CAS:(R)-CE3F4 is a selective inhibitor of exchange protein directly activated by cAMP isoform 1 (Epac1)(IC50 of 4.2 μM),Fórmula:C11H10Br2FNOCor e Forma:SolidPeso molecular:351.01
