MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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SR-3737
CAS:<p>SR-3737 is potent both JNK3 and p38 inhibitor.</p>Fórmula:C29H25FN4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.53TOPK-p38/JNK-IN-1
CAS:<p>TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NO</p>Fórmula:C17H15F3N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.31B-Raf IN 7
CAS:<p>"B-Raf IN 7 inhibits B-Raf (IC50: 110.23 nM); fights colon, breast, liver, cervical, prostate cancers (IC50: 7.50-12.83 μM)."</p>Fórmula:C15H16N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.33KB-5246
CAS:<p>KB-5246, displays antibacterial activities.is a tetracyclic quinolone.</p>Fórmula:C18H17ClFN3O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.86KRas G12C inhibitor 4
CAS:KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.Fórmula:C33H38ClN7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.15Avutometinib potassium
CAS:<p>Avutometinib potassium, a MEKi, blocks Delta and Omicron infection in airway cells, potentially lessening disease severity.</p>Fórmula:C21H17FKN5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:509.553,4-Dephostatin
CAS:<p>3,4-Dephostatin is an inhibitor of the interactions of CFTR-associated ligand (CAL) and PSD-95/Dlg1/ZO-1 (PDZ) domain.</p>Fórmula:C7H8N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:168.15ERK5-IN-3
CAS:<p>ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).</p>Fórmula:C24H23Cl2FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.37Ras modulator-1
CAS:<p>Ras modulator-1 is a modulator of Ras.</p>Fórmula:C29H21N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:535.57KRas G12C inhibitor 3
CAS:<p>KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.</p>Fórmula:C32H36ClN7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:586.13MW108
CAS:<p>MW108 is an active site targeted, CNS-active, p38αMAPK inhibitor.</p>Fórmula:C21H19ClN4Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.86(S)-CCG-1423
<p>(S)-CCG-1423, a stereoisomer, inhibits Rho to block myocardin-related transcription factor A & serum response signaling.</p>Fórmula:C18H13ClF6N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.8K-Ras G12C-IN-3
CAS:<p>K-Ras G12C-IN-3: novel, irreversible inhibitor of K-Ras G12C mutant protein for cancer treatment.</p>Fórmula:C21H19Cl3N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.75ML 3403
CAS:<p>p38 MAPK inhibitor; IC50: 0.38μM. Reduces IL-1β & TNF-α release in PBMC assay; IC50: 0.039μM & 0.16μM.</p>Fórmula:C23H21FN4SCor e Forma:SolidPeso molecular:404.5CCG-232601
CAS:<p>CCG-232601 is a inhibitor of the Rho/MRTF/SRF transcriptional pathway.</p>Fórmula:C24H20ClF2N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:455.88Tinlorafenib
CAS:<p>Tinlorafenib (PF-07284890), a BRAFV600E/K inhibitor, is oral & CNS-permeable, used for BRAF-linked CNS tumors. IC50: 4.25/2.7 nM.</p>Fórmula:C19H19ClF2N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:456.89PHT-7.3
CAS:<p>PHT-7.3 is a selective connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1 (Cnk1) pleckstrin homology (PH) domain inhibitor</p>Fórmula:C24H23N3O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.52BRAF V600E/CRAF-IN-1
CAS:<p>BRAF V600E/CRAF-IN-1: potent BRAF/CRAF inhibitor, induces cell cycle arrest and apoptosis in HCT-116 cells, promising for cancer research.</p>Fórmula:C25H17F6N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.41KRAS inhibitor-6
CAS:KRAS inhibitor-6 is a potent KRAS G12C inhibitor.Fórmula:C27H30ClF2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.01(R)-STU104
CAS:(R)-STU104 is a TAK1-MKK3 protein-protein interaction (PPI) inhibitor. (R)-STU104 is a candidate compound for the treatment of ulcerative colitis.Fórmula:C18H18O4Pureza:98.91% - 99.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.33
