MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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KRas G12C inhibitor 3
CAS:KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.Fórmula:C32H36ClN7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:586.13CP-944629
CAS:CP-944629 is a novel, potent, and selective inhibitor of p38alpha.Fórmula:C19H15F3N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.34BNC-1
CAS:BNC-1 reduces amyloid in mice, enhances synapses by activating Elk-1.Fórmula:C16H14N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.29PAF (C16)
CAS:PAF (C16) is a potent MAPK and MEK/ERK activator that induces increased vascular permeability.Fórmula:C26H54NO7PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.68B-Raf IN 13
CAS:B-Raf IN 13 is a potent B-Raf inhibitor with anticancer activity.B-Raf IN 13 has an IC50 of 3.55 nM in the BRAF V600E enzyme assay.
Fórmula:C19H19ClFN3O4SPureza:99.41% - >99.99%Cor e Forma:SoildPeso molecular:439.89(R)-STU104
CAS:(R)-STU104 is a TAK1-MKK3 protein-protein interaction (PPI) inhibitor. (R)-STU104 is a candidate compound for the treatment of ulcerative colitis.Fórmula:C18H18O4Pureza:98.91% - 99.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.33REDX05358
CAS:REDX05358: Selective pan RAF inhibitor for BRAF/RAS mutant tumors with high affinity, safety, and low paradoxical activation.Fórmula:C26H21ClN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:472.92KRAS G12D inhibitor 13
CAS:KRAS G12D inhibitor 13 targets KRAS G12D-mediated cancers with potency (WO2021108683A1, cmpd 142).Fórmula:C31H33F2N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:589.64GP17
CAS:GP17 is a type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.Fórmula:C26H21F3N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:462.47KRAS4b-PDEδ stabilizer C19
CAS:KRAS4b-PDEδ stabilizer C19 is a stabilizer of the KRAS4b-PDEδ complex which decreases the proliferation of colorectal cancer cells, and increases apoptosis viaFórmula:C18H20Cl2N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.27KRAS G12D inhibitor 10
CAS:KRAS G12D inhibitor 10 targets KRAS G12D in cancer research (WO2021108683A1, compound 34).Fórmula:C33H41ClN8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:617.18Nek2-IN-5
CAS:Nek2-IN-5 (NCL00017509) is a potent and selective inhibitor of NIMA-related kinase 2 (Nek2).Fórmula:C15H12N6OPureza:98.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.3KRAS G12C inhibitor 42
CAS:KRAS G12C inhibitor 42 targets KRAS G12C for potential cancer therapy. (Patent WO2020146613A1, compound 10)Fórmula:C33H34FN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:579.67(S)-CCG-1423
(S)-CCG-1423, a stereoisomer, inhibits Rho to block myocardin-related transcription factor A & serum response signaling.Fórmula:C18H13ClF6N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.8JX 401
CAS:JX 401 is a p38α inhibitor.Fórmula:C21H25NO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.49SOS1 activator 1
CAS:SOS1 activator 1 enhances SOS1's GDP-GTP exchange on Ras (Kd: 44 nM).Fórmula:C26H32ClFN6Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.02p38-α MAPK-IN-4
CAS:p38-α MAPK-IN-4 (Compound 69) is a selective inhibitor of p38α MAPK, demonstrating potent inhibition with an IC50 of 1.5 μM.Fórmula:C17H13BrN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:341.2KRAS inhibitor-3
CAS:KRAS inhibitor-3 targets WT/oncogenic KRAS; high affinity (KD: 0.28-0.74 μM); disrupts KRAS-Raf interaction.Fórmula:C25H27N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:413.51KRAS G12C inhibitor 43
CAS:KRAS G12C inhibitor 43 strongly blocks KRAS G12C, H358 cell growth (IC50: 0.001-1μM), less effective on A549, HCC cells (IC50>1μM).Fórmula:C33H35N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.68SB-747651A
CAS:SB-747651A: ATP-competitive MSK1 inhibitor (IC50=11nM), affects N-terminal domain, also hinders MSK2, PKA, PKB, RSK, p70S6K.Fórmula:C16H22N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:342.4
