MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
Foram encontrados 887 produtos de "MAPK"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
GGTI-286 hydrochloride
CAS:GGTI-286 HCl strongly inhibits GGTase I (IC50: 2 μM) and K-Ras4B farnesylation (IC50: 1 μM).Fórmula:C23H32ClN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:466.04DDO3711
CAS:"DDO3711, a PHORC, links an ASK1 inhibitor to a PP5 activator, inhibiting ASK1 (IC50=164.1 nM), dephosphorylating p-ASK1, and showing anti-cancer potential."Fórmula:C42H41N9O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:767.83Tpl2-IN-I
CAS:Tpl2-IN-I is an inhibitor of tumour progression locus 2 (Tpl2) kinase.Fórmula:C21H14ClFN6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.83RMM-46
CAS:RMM-46 is a reversible covalent inhibitor with high ligand efficiency and selectivity for MSK/RSK family kinases.Fórmula:C24H26N4O5Pureza:98.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.49LCRF-0004
CAS:LCRF-0004 inhibits RON kinase, key in KRAS-driven pancreatic cancer, reducing cell migration and enhancing chemo sensitivity.Fórmula:C28H18F4N6O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:578.54KRAS G12C inhibitor 22
CAS:KRAS G12C inhibitor 22 is a KRAS G12C inhibitor.Fórmula:C32H41N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.71GGTI-286
CAS:GGTI-286: GGTase I inhibitor, cell-permeable, IC50=2μM. Strongly blocks Rap1A geranylation; less effective on H-Ras, Ras4B IC50=1μM.Fórmula:C23H31N3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:429.58NSC-658497
CAS:NSC-658497 is a SOS1-Ras interaction inhibitor that acts by dose-dependently inhibiting SOS1 GEF activity.Fórmula:C20H10N2O6S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.43ERK5-IN-3
CAS:ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).Fórmula:C24H23Cl2FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.37KRAS G12C inhibitor 39
CAS:KRAS G12C inhibitor 39 effectively targets KRAS G12C, a key protein in cancer research.Fórmula:C37H43N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:645.8SMAP-2
CAS:SMAP-2: oral PP2A activator, targets Aα subunit, halts KRAS-mutant lung cancer growth.Fórmula:C27H27F3N2O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.57KRAS G12C inhibitor 29
CAS:KRAS G12C inhibitor 29 is an inhibitor of KRAS G12C and can be used to study cancer.Fórmula:C23H21ClFN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.9MCP110
CAS:MCP110 is an inhibitor of the interaction of Ras with Raf-1 and can be used in studies about the treatment of human tumors.Fórmula:C33H36N2O3Pureza:97.23%Cor e Forma:OilPeso molecular:508.65Ref: TM-T24437
1mg37,00€5mg97,00€10mg169,00€25mg291,00€50mg423,00€100mg562,00€500mg1.121,00€1mL*10mM (DMSO)108,00€(2Z,3Z)-U0126
CAS:U0126 selectively inhibits MEK1/2, blocks MAPK/ERK signaling, and suppresses Ki-ras-induced cell growth, with IC50s of 72 nM and 58 nM for MEK1/2.Fórmula:C18H16N6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.49SCH 51344
CAS:SCH 51344 inhibits Ras induced malignant transformation. SCH 51344 prevents anchorage-independent growth of oncogene transformed fibroblasts [1].Fórmula:C16H20N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.36Ras modulator-1
CAS:Ras modulator-1 is a modulator of Ras.Fórmula:C29H21N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:535.57SR 3576
CAS:JNK3 inhibitor, potent and selectiveFórmula:C27H27N5O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.53BSJ-04-122
CAS:BSJ-04-122: MKK4/7 inhibitor with IC50s of 4 nM & 181 nM, used in cancer research.Fórmula:C15H12ClN5OPureza:98.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:313.74EO 1428
CAS:p38α and p38β2 inhibitorFórmula:C20H16BrClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.71
