Ras
As proteínas Ras são pequenas GTPases que atuam como interruptores moleculares na via de sinalização MAPK, controlando o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência celular. Ras ativado inicia uma cascata de sinalização que inclui Raf, MEK e ERK, levando a várias respostas celulares. As mutações nos genes Ras são comuns em cânceres, tornando Ras um foco importante da pesquisa sobre o câncer. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de moduladores de Ras para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, transdução de sinais e desenvolvimento terapêutico.
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RAS GTPase inhibitor 1
CAS:RAS GTPase inhibitor 1 Free Base is a highly potent RAS GTPase inhibitor with antitumor activity.Fórmula:C25H27ClFN5Cor e Forma:White SolidPeso molecular:451.97ADT-007
CAS:ADT-007 is a pan-RAS inhibitor with potent anticancer activity.Fórmula:C26H24FNO5Pureza:98.82%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:449.47KRAS inhibitor-33
KRAS inhibitor-33 (compound 115a) is a pyrido[2,3-d]pyrimidine derivative that serves as an effective inhibitor of KRAS, exhibiting an IC50 value of ≤ 100nM.Fórmula:C33H39ClF2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:641.15MAPK Inhibitor Library
A unique collection of xnum cancer cell differentiation inducing compounds for high throughput and high content screening;Cor e Forma:Odour SolidMC 976
CAS:MC 976 is a derivative of Vitamin D3.Fórmula:C27H42O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.63KRAS G12D inhibitor 20
KRAS G12D inhibitor 20 (Compound 14) is a selective G12D KRAS inhibitor with antitumor activity.Fórmula:C18H26N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:342.21681ASP6918
ASP6918 is a potent, orally active KRAS G12C inhibitor with an IC50 of 0.028 µM. It inhibits cell growth and demonstrates antitumor activity.Fórmula:C36H43N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.34274Sevelamer Carbonate
CAS:Sevelamer carbonate, a non-absorbed polymer, binds phosphate with carbonate instead of chloride.Fórmula:(C3H7N·C3H5ClO)x·xH2CO3Pureza:98%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:211.64Kobe0065
CAS:Kobe0065: novel small-molecule, inhibits Ras–Raf, Ki=46±13 μM, blocks H-Ras·GTP/c-Raf-1 RBD binding.Fórmula:C15H11ClF3N5O4SPureza:98% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.79ARS-1620
CAS:ARS-1620 is a covalent inhibitor of K-RASG12C.Fórmula:C21H17ClF2N4O2Pureza:98.86%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:430.835(Rac)-Antineoplaston A10
CAS:Antineoplaston A10 is the first identified human antineoplaston, naturally occurring with anti-proliferative properties.Fórmula:C13H14N2O3Pureza:98.41%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:246.2619ML141
CAS:ML141 (CID-2950007) is an effective, specific and reversible non-competitive inhibitor of Rho family GTPase cdc42 (IC50: 200 nM).Fórmula:C22H21N3O3SPureza:99.36% - 99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.485Rhosin hydrochloride
CAS:Rhosin hydrochloride is a specific inhibitor of the RhoA subfamily Rho GTPases.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C20H19ClN6OPureza:97.51% - 98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.857CCG-203971
CAS:CCG-203971 is an inhibitor of SRE activation in the prostate cancer cell line PC-3 (IC50: 6.4 μM), with 87% inhibition of SRE activation achieved at 100 μM.Fórmula:C23H21ClN2O3Pureza:98.82% - 99.50%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.88EHT 1864 2HCl
CAS:EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) is a Rac family GTPase inhibitor that blocks activation by direct binding to Rac1, Rac1b, Rac2, and Rac3. Cost effective and quality assured.Fórmula:C25H29Cl2F3N2O4SPureza:98.39% - 99.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.476H05 (TFA)
CAS:6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) is a selective, and allosteric oncogenic mutant K-Ras(G12C) inhibitor.Fórmula:C22H31ClF3N3O4S3Pureza:98.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.142CASIN
CAS:CASIN (Pirl1-related Compound 2) is a specific inhibitor of GTPase Cdc42 (IC50: 2 uM).Fórmula:C20H22N2OPureza:98.18% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.4015SCH54292
CAS:SCH-54292 is a GDP exchange inhibitor.Fórmula:C24H28N2O9SPureza:95.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.552ZT-12-037-01
CAS:Zt-12-037-01 is a ATP competitive STK19 inhibitor（IC50 values of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N),respectively).Fórmula:C21H31N5O2Pureza:99.56%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:385.5031CCG-1423
CAS:CCG-1423, a selective RhoA pathway inhibitor, suppresses SRF-mediated transcription.Fórmula:C18H13ClF6N2O3Pureza:99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.75
