Canal de Sódio
Os canais de sódio são proteínas de membrana essenciais que permitem a passagem de íons de sódio (Na+) através da membrana celular, gerando e propagando sinais elétricos em neurônios, células musculares e outros tecidos excitáveis. Esses canais são vitais para a iniciação e condução de potenciais de ação, sendo cruciais em processos como a transmissão de impulsos nervosos, contração muscular e função cardíaca. A desregulação dos canais de sódio pode levar a distúrbios neurológicos, arritmias e condições de dor crônica. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de moduladores de canais de sódio para apoiar sua pesquisa em neurobiologia, cardiologia e manejo da dor.
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GNE-0439
CAS:GNE-0439 is a Nav1.7-selective inhibitor (IC50 0.34 μM), also targeting Nav1.5 and mutant N1742K channels, valuable for ion channel research.Fórmula:C21H31NO3Pureza:99.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:345.48DPI 201-106
CAS:<p>DPI 201-106: cardioselective h1 Na channel inhibitor, enhances heart contraction, blocks potassium and calcium currents.</p>Fórmula:C29H30N4O2Pureza:99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.57Halofuginone hydrobromide
CAS:<p>Halofuginone specifically inhibits collagen type I and MMP-2 gene expression, which may result in the suppression of angiogenesis and tumor cell growth.</p>Fórmula:C16H17BrClN3O3·HBrPureza:97.01% - 99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.59Nav1.7 inhibitor
CAS:Nav1.7 inhibitor is a Nav1.7 inhibitor for research in the field of pain and anesthesia.Fórmula:C15H11Cl3FNO4SPureza:97.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.68GX-585
CAS:<p>GX-585 is a novel potent inhibitor of NaV1.7 and highly selective against NaV1.5, having limited selectivity against NaV1.1 and NaV1.2.</p>Fórmula:C24H25Cl2FN4O3SPureza:99.02% - 99.03%Cor e Forma:SolidPeso molecular:539.45(5R)-BW-4030W92
CAS:(5R)-BW-4030W92 is the R-type of BW-4030W92, the active enantiomer.Fórmula:C11H9Cl2FN4Pureza:98.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:287.12GDC-0276
CAS:GDC-0276 is an orally active, selective, and potent NaV1.7 inhibitor that can be used for the study of pain-related diseases.Fórmula:C24H31FN2O4SPureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.58PF 05089771 tosylate
CAS:PF-05089771 inhibits Nav1.7 channels (IC50: 11-33 nM), selective over Nav1.1-1.6/1.8, Ca+, K+ channels, TRPV1; 1000x affinity for half-inactivated state.Fórmula:C18H12Cl2FN5O3S2·C7H8O3SPureza:98.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:672.56NHE3-IN-2
CAS:<p>NHE3-IN-2 is an inhibitor of NHE3 (Na+/H+ exchanger-3), applicable for treating hypertension, thrombosis, and ischaemic diseases.</p>Fórmula:C15H12ClN5Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.74E 0747
CAS:<p>E 0747 is an antiarrhythmic agent of class 1C type. E-0747 suppresses arrhythmia by inhibiting the Na channels of cardiac cells.</p>Fórmula:C21H28ClN3O4Pureza:95.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.92KR-32568
CAS:<p>KR-32568 is a sodium/hydrogen exchanger 1 (NHE-1) inhibitor (IC50: 230 nM).</p>Fórmula:C13H12FN3O2Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.25NaV1.2/1.6 channel blocker-1
CAS:<p>NaV1.2/1.6 channel blocker-1 is a NaV1.2/1.6 channel blocker that inhibits rNaV1.6 and can be used to study generalised epilepsy and movement disorders.</p>Fórmula:C14H14N2OSPureza:99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.34Silperisone HCl
CAS:Silperisone HCl is a muscle relaxant and vasodilator, treating myoclonus, hypertonia, dystonia, and myospasm by blocking Na+ and Ca2+ channels.Fórmula:C15H25ClFNSiPureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.9Elpetrigine
CAS:Elpetrigine (GW273293) is a potential sodium channel blocker with antiepileptic activity that can be used to study epilepsy.Fórmula:C10H7Cl3N4Pureza:99.04% - 99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:289.55NHE3-IN-1
CAS:<p>NHE3-IN-1 是钠/质子交换剂 3 (NHE-3) 的抑制剂。</p>Fórmula:C12H10ClN3SPureza:99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.75Ralitoline
CAS:<p>Ralitoline (Ralitolinum) is an anticonvulsant with anticancer activity and sodium channel blocking activity.</p>Fórmula:C13H13ClN2O2SPureza:98.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.77Nisoxetine hydrochloride
CAS:Nisoxetine hydrochloride is a noradrenaline transporter (NET) inhibitorFórmula:C17H21NO2·HClPureza:99.21%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:307.82TC-N 1752
CAS:TC-N 1752 is an orally active inhibitor of Nav1.7 channel with IC50 of 0.17 μM. TC-N 1752 shows analgesic activities.Fórmula:C25H27F3N6O3Pureza:99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:516.52GDC-0310
CAS:<p>GDC-0310 is a selective, orally available Nav1.7 inhibitor with an IC50 of 0.6 nM for human Nav1.7, suitable for pain research.</p>Fórmula:C25H29Cl2FN2O4SPureza:99.877%Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.48PF 04531083
CAS:PF 04531083 is a selective blocker of the NaV1.8 channel. PF 04531083 can be used for neuropathic and inflammatory pain studies.Fórmula:C17H16ClN5O2Pureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:357.79
