OAT
Os transportadores de aniões orgânicos são uma família de proteínas de membrana que mediam a captação e excreção de vários aniões orgânicos endógenos e exógenos, incluindo medicamentos, toxinas e subprodutos metabólicos. Os OATs são principalmente expressos nos rins e no fígado, onde desempenham um papel crucial na desintoxicação e na depuração de medicamentos. A desregulação da função dos OAT pode levar à toxicidade de medicamentos e a distúrbios renais. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de moduladores de OAT para apoiar sua pesquisa em farmacologia, toxicologia e função renal.
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URAT1 inhibitor 1
CAS:<p>URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.</p>Fórmula:C19H15Br2N5O2S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:569.29KPH2f
CAS:<p>KPH2f: dual URAT1/GLUT9 inhibitor, orally active, IC50: 0.24μM (URAT1), 9.37μM (GLUT9), minimal OAT1/ABCG2 impact.</p>Fórmula:C24H16N3NaO2SCor e Forma:SolidPeso molecular:433.46Cyazofamid
CAS:<p>Cyazofamid functions as a fungicide by impairing the production of ATP. It inhibits Organic Cation Transporter 3 (OCT3) and OAT1 with IC50 values of 1.54 and 17.3 μM, respectively.</p>Fórmula:C13H13ClN4O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:324.79hURAT1 inhibitor 2
CAS:<p>hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) is an inhibitor of hURAT1 (uric acid transporter 1, SLC22A12) with an IC50 of 18 nM. It also exhibits some inhibitory activity against OATP1B1, with an IC50 of 0.73 μM. hURAT1 inhibitor 2 can be used in research related to hyperuricemia, gout, and other diseases associated with abnormal uric acid metabolism.</p>Fórmula:C17H11Br2FO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.074URAT1 inhibitor 3
<p>URAT1 inhibitor 3: potent oral URAT1 blocker, IC50=0.8 nM, for gout/hyperuricemia study.</p>Fórmula:C14H8Cl2N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:307.13URAT1 inhibitor 2
<p>URAT1 inhibitor 2: oral URAT1/CYP blocker, IC50 of 1.36μM (URAT1), 16.97μM (CYP1A2), 5.22μM (CYP2C9); potential gout treatment.</p>Fórmula:C21H18BrN3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:456.36TRPV1 antagonist 10
CAS:<p>TRPV1 antagonist 10 is a potent, orally active TRPV1 antagonist with an IC50 of 33.06 nM and serves as a moderate to weak inhibitor of URAT1 (IC50 = 22.51 μM) and GLUT9 (inhibition of 60.25% at 50 μM). It exhibits analgesic and urate-lowering properties and is applicable for research in hyperuricemia and inflammatory pain.</p>Fórmula:C16H14N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.293
