CaMK
Os inibidores da Proteína Quinase Dependente de Cálcio/Calmodulina (CaMK) são compostos especializados que inibem a atividade da CaMK, uma quinase crucial envolvida em uma variedade de processos celulares, particularmente no sistema nervoso. A CaMK é essencial para traduzir sinais de cálcio em várias respostas celulares, incluindo a plasticidade sináptica, a formação de memória e a expressão gênica. A desregulação da atividade da CaMK está associada a vários distúrbios neurológicos, tornando esses inibidores ferramentas valiosas para o estudo da sinalização sináptica, do aprendizado e da memória. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores de CaMK de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em plasticidade sináptica, função cognitiva e neurofarmacologia.
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KN-62
CAS:<p>KN-62 is a potent and specific Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitor with Ki of 0.9 μM.</p>Fórmula:C38H35N5O6S2Pureza:99.80% - >99.99%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:721.84CaMKP Inhibitor
CAS:<p>CaMKP Inhibitor can inhibit CaMKP.</p>Fórmula:C10H8NNaO7S2Pureza:96.55% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.28IGS-1.76
CAS:<p>IGS-1.76 binds strongly to hNCS-1, modulates its Ric8a interaction, and inhibits the hNCS-1/Ric8a complex.</p>Fórmula:C22H18N2OSPureza:98.18% - 98.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.46GSK3i XIII
CAS:<p>GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) is a GSK-3 ATP-binding site inhibitor.</p>Fórmula:C18H19N5Pureza:98.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.38CALP2 acetate(261969-04-4 free base)
<p>CALP2 acetate is an antagonist of calmodulin showing high affinity for binding to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site with a Kd of 7.9 µM.</p>Fórmula:C68H104N14O13SPureza:97.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1357.7L-6355
CAS:<p>L-6355 is an agent of bioactive chemicals.</p>Fórmula:C25H30INO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.42CK59
CAS:<p>CK59 inhibits CaMKII and several voltage-gated calcium channels, with an IC50 of ~50 μM.</p>Fórmula:C21H37N7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.56W-5 hydrochloride
CAS:<p>W-5 hydrochloride (N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl) is a potent calmodulin antagonist.</p>Fórmula:C16H23ClN2O2SPureza:99.35%Cor e Forma:Off-White Crystalline SolidPeso molecular:342.88Bisindolylmaleimide VII
CAS:<p>Bisindolylmaleimide VII is a selective inhibitor of protein kinase C.</p>Fórmula:C27H27N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.54TIM-063
CAS:TIM-063: ATP-competitive CaMKKα/β inhibitor, cell-permeable, Ki: 0.35/0.2 μM, IC50: 0.63/0.96 μM.Fórmula:C18H9N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.28CBP501
CAS:<p>CBP501 peptide inhibits kinases like MAPKAP-K2/C-Tak1/CHK1, preventing Cdc25C function and blocking the entry into mitosis.</p>Fórmula:C86H122F5N29O17Cor e Forma:SolidPeso molecular:1929.06Ph-HTBA
CAS:<p>Ph-HTBA: high-affinity CaMKIIα modulator, brain-penetrant, Kd 757 nM, used in ischemia/neurodegeneration research.</p>Fórmula:C19H18O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.34A-7 hydrochloride
CAS:<p>A-7 hydrochloride is a calmodulin antagonist and causes alterations in the subpopulation of CD44+CD24- in MDA-MB-231 cells.</p>Fórmula:C20H30Cl2N2O2SPureza:99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.44RU 45144
CAS:<p>RU 45144 is an estradiol derivative with antiestrogenic activity.</p>Fórmula:C28H37NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.6HOCPCA
CAS:<p>HOCPCA: potent, selective GHB site ligand; 27x higher affinity than GHB; crosses blood-brain barrier.</p>Fórmula:C6H8O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:128.13W-13 hydrochloride
CAS:<p>W-13 hydrochloride (W-13 HCl) is a calmodulin antagonist.</p>Fórmula:C14H18Cl2N2O2SPureza:98.51%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:349.28Prenylamine lactate
CAS:<p>Prenylamine lactate, an ex-angina drug, depletes heart catecholamines and blocks calcium channels.</p>Fórmula:C27H33NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.56Zaldaride maleate
CAS:Zaldaride maleate blocks Ca2+, Na+, K+ currents, and nAChR; inhibits CaM cAMP PDE (IC50: 3.3 nM) and estrogen signaling.Fórmula:C30H32N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:544.6TX-1123
CAS:<p>TX-1123: PTK/COX inhibitor, Src/eEF2-K/PKA/EGFR-K/PKC targeted, IC50 of 1.16μM(COX2), 15.7μM(COX1), low mitochondrial toxicity.</p>Fórmula:C20H24O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.4CV-159
CAS:<p>CV-159 is a unique dihydropyridine Ca2+ antagonist with antiinflammatory activities. It has an anti-calmodulin (CaM) action.</p>Fórmula:C31H34N4O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.62
