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Células - tronco

Células - tronco

Os inibidores de células-tronco são compostos que atuam especificamente nas células-tronco e em suas vias de sinalização, afetando sua capacidade de autorrenovação e diferenciação. Esses inibidores são cruciais em pesquisas focadas no controle do comportamento das células-tronco, na compreensão dos processos de desenvolvimento e no desenvolvimento de terapias para doenças como o câncer, onde se acredita que as células-tronco desempenhem um papel fundamental. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de inibidores de células-tronco para apoiar sua pesquisa em medicina regenerativa, biologia do desenvolvimento e oncologia.

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  • Wnt pathway activator 2

    CAS:
    <p>Wnt pathway activator 2 is a potent Wnt activator with an IC50 of 13 nM.</p>
    Fórmula:C17H15NO4
    Pureza:99.41%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:297.31
  • ELN318463 racemate

    CAS:
    <p>ELN318463 racemate (ELN 318463 racemate) is the racemate of ELN318463 which is an amyloid precursor protein (APP) selective γ-secretase inhibitor.</p>
    Fórmula:C19H20BrClN2O3S
    Pureza:99.69%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:471.8
  • H-1152

    CAS:
    <p>H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).</p>
    Fórmula:C16H21N3O2S
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:319.42
  • JAK-IN-10

    CAS:
    <p>JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.</p>
    Fórmula:C20H18FN5O3S
    Pureza:99.53%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:427.45
  • CK2α-IN-1

    CAS:
    <p>CK2α-IN-1 is a selective non-ATP-competitive CK2α inhibitor with an IC50 of 7.0 µM and a Ki of 1.6 µM.CK2α-IN-1 exhibits potential anticancer activity and can</p>
    Fórmula:C16H11N3O4S
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:341.34
  • CK2-IN-4

    CAS:
    <p>CK2-IN-4 is a protein kinase (CK2) inhibitor with an IC50 value of 8.6 µM.</p>
    Fórmula:C18H11N3O4S
    Pureza:99.72%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:365.36
  • JAK-IN-30

    CAS:
    <p>JAK-IN-30 (compound 31) is a water-soluble inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating inhibitory potency with half-maximal inhibitory concentration (IC50</p>
    Fórmula:C19H26N8S
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:398.53
  • PIMPC

    CAS:
    <p>PIMPC, a compound endowed with antioxidant and metal-chelating properties, acts as a novel inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), and exhibits</p>
    Fórmula:C21H19N5O
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:357.41
  • GSK-3β inhibitor 12

    CAS:
    <p>GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3β</p>
    Fórmula:C14H13N3OS
    Pureza:98.58%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:271.34
  • β-catenin/CBP-IN-1

    CAS:
    <p>β-catenin/CBP-IN-1 is a potent and selective inhibitor of CBP/β-catenin</p>
    Fórmula:C33H35N6O7P
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:658.64
  • (Rac)-SIS3 free base

    CAS:
    <p>SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.</p>
    Fórmula:C28H27N3O3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:453.53
  • TEAD-IN-2

    CAS:
    <p>TEAD-IN-2 is a potent and bifunctional TEAD inhibitor to induce TEAD protein degradation via the ubiquitination pathway, with anticancer potential.</p>
    Fórmula:C16H18BrF3N2O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:391.23
  • CID-5056270

    CAS:
    <p>CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma</p>
    Fórmula:C17H13N3O3S
    Pureza:99.6%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:339.37
  • BIP-135

    CAS:
    <p>BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor.</p>
    Fórmula:C21H13BrN2O3
    Pureza:99.93%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:421.24
  • XL413 xHCl

    CAS:
    <p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>
    Fórmula:C14H12ClN3O2·xHCl
    Pureza:99.37% - 99.67%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:326.18
  • GSK-3 Inhibitor XIII

    CAS:
    <p>GSK-3 InhibitorXIII, an ATP-competitive GSK-3 inhibitor (Ki: 24 nM), can be used to study diabetes and obesity.</p>
    Fórmula:C18H15N5
    Pureza:99.85% - 99.86%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:301.35
  • Casein kinase 1δ-IN-1

    CAS:
    <p>Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ), which inhibits CK1δ.</p>
    Fórmula:C11H7N3OS
    Pureza:99.46%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:229.26
  • DIF-3

    CAS:
    <p>DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.</p>
    Fórmula:C13H17ClO4
    Pureza:99.57%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:272.72
  • ARN25068

    CAS:
    <p>ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.</p>
    Fórmula:C19H18N6S
    Pureza:99.75%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:362.45
  • FzM1

    CAS:
    <p>FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)</p>
    Fórmula:C21H16N2O2S
    Pureza:99.37% - 99.89%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:360.43