
Tirosina Quinases
Os inibidores de tirosina quinase são uma ampla classe de compostos que inibem as tirosina quinases, enzimas responsáveis pela transferência de um grupo fosfato para os resíduos de tirosina nas proteínas, um passo crítico na sinalização celular. A desregulação das tirosina quinases está implicada em muitos tipos de câncer e outras doenças. Esses inibidores são ferramentas essenciais no estudo das vias de sinalização celular, na pesquisa do câncer e no desenvolvimento de terapias direcionadas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de tirosina quinase para apoiar sua pesquisa em oncologia, biologia celular e desenvolvimento terapêutico.
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SU 4981
CAS:SU 4981 is an inhibitor of VEGFR and a modulator of tyrosine kinase activity.Fórmula:C19H18N2O2Pureza:95.4%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:306.36Ref: TM-T60094
1mg85,00€1mL*10mM (DMSO)169,00€5mg170,00€10mg245,00€25mg371,00€50mg522,00€100mg700,00€200mg928,00€CZC-8004
CAS:CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.Fórmula:C17H16FN5Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.34GSK-2250665A
CAS:GSK-2250665A is an (Itk) inhibitor (pKi 9.2) with selectivity over Aurora B and Btk, inhibiting IFNγ in PBMCs for T-cell signaling studies.Fórmula:C26H29N5OSPureza:98.89% - 99.38%Cor e Forma:White Lyophilized PowderPeso molecular:459.61GNE-9822
CAS:GNE-9822 is a potent selective ITK inhibitor that shows favorable ADME properties in preclinical species.Fórmula:C24H32N6OPureza:99.90%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:420.55Ropsacitinib
CAS:Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Fórmula:C20H17N9Pureza:99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.41ITK inhibitor 2
CAS:ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.Fórmula:C25H33N5O2Pureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.56TTK inhibitor 3
CAS:TTK inhibitor 3, Selective TTK inhibitor (IC50=3.0 nM), inhibits tumor growth in CAL-51 xenografts and TNBC PDX models.Fórmula:C42H49N9O3Pureza:99.44%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:727.9
