PYK2
Os inibidores de PYK2 são compostos que inibem a quinase de tirosina rica em prolina 2 (PYK2), uma tirosina quinase não receptora envolvida em processos celulares como adesão, migração e sobrevivência. PYK2 está implicada na metástase do câncer e em distúrbios neurológicos. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores de PYK2 para apoiar sua pesquisa em metástase do câncer, neurobiologia e sinalização celular.
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BT-Amide
<p>BT-Amide is an orally active Pyk2 kinase (Pyk2kinase) inhibitor with an IC50 of 44.69 nM. It prevents glucocorticoid-induced bone loss and demonstrates bone-protective activity in C57BL/6 mice.</p>Fórmula:C29H38ClN7O11P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:758.053PF-562271 besylate
CAS:<p>PF-562271 besylate: potent, ATP-competitive FAK inhibitor, IC50 1.5 nM, 10x less effective on Pyk2, highly selective vs other kinases.</p>Fórmula:C21H20F3N7O3S·C6H6O3SPureza:97.65% - 99.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:665.66PF-431396
CAS:<p>PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor (IC50: 11/2 nM).</p>Fórmula:C22H21F3N6O3SPureza:98.83% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:506.5PF-562271 hydrochloride
CAS:<p>PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK.</p>Fórmula:C21H20F3N7O3SHClPureza:97.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.95PF-562271
CAS:<p>PF-562271 is an effective ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK(IC50=1.5 nM) and Pyk2 kinase(IC50=13 nM).</p>Fórmula:C21H20F3N7O3SPureza:97.17% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.49NVP-TAE 226
CAS:<p>NVP-TAE 226: Potent FAK inhibitor, IC50=5.5nM, stronger vs Pyk2, IC50=3.5nM, weaker against IGF-1R, InsR, c-Met, ALK.</p>Fórmula:C23H25ClN6O3Pureza:98.07% - 98.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.94PF-4618433
CAS:<p>PF-4618433 is a selective PYK2 inhibitor with osteogenic activity.</p>Fórmula:C24H27N7O2Pureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.52
