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Síntese de DNA/RNA

Síntese de DNA/RNA

Os inibidores da síntese de DNA e RNA são compostos que interferem nos processos de replicação e transcrição nas células, impedindo a produção de material genético essencial. Esses inibidores podem atingir várias enzimas e proteínas envolvidas na síntese de ácidos nucleicos, tornando-os ferramentas valiosas para estudar os mecanismos de replicação, transcrição e tradução. Eles também são usados no desenvolvimento de tratamentos para infecções e câncer. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da síntese de DNA/RNA para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, virologia e desenvolvimento terapêutico.

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  • 1,4-Anthraquinone

    CAS:
    <p>1,4-Anthraquinone: anticancer, hinders nucleoside transport, inhibits synthesis, fragments DNA, curbs L1210 cell growth; aids HPLC analysis of NAC, CAP.</p>
    Fórmula:C14H8O2
    Pureza:95.96% - 97.01%
    Cor e Forma:Orange Brown Solid
    Peso molecular:208.21
  • TH588 hydrochloride

    CAS:
    <p>TH588 hydrochloride is first-in-class inhibitor of nudix hydrolase family that selectively and effectively bind and inhibit the MTH1 with IC50 value of 5 nM.</p>
    Fórmula:C13H13Cl3N4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:331.63
  • SCR7 pyrazine

    CAS:
    <p>SCR7 pyrazine (SCR7) enhances CRISPR-Cas9-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in vitro up to 19-fold. Inhibits nonhomologous end-joining (NHEJ).</p>
    Fórmula:C18H12N4OS
    Pureza:98.72% - 99.85%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:332.38
  • Triazavirin

    CAS:
    <p>Triazavirin is a nucleoside analogue of nucleic acid and an antiviral agent.</p>
    Fórmula:C5H7N6NaO5S
    Pureza:99.55%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:286.2
  • CX-5461 dihydrochloride


    <p>CX-5461 dihydrochloride: Oral Pol I inhibitor, HCT-116 (IC50: 142 nM), A375 (IC50: 113 nM), MIA PaCa-2 (IC50: 54 nM), weak on Pol II (IC50 ≥ 25 μM).</p>
    Fórmula:C27H29Cl2N7O2S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:586.54
  • Simeprevir

    CAS:
    <p>Simeprevir (TMC435) is a potent HCV NS3/4A protease inhibitor, and inhibits HCV replication with EC50 of 8 nM.</p>
    Fórmula:C38H47N5O7S2
    Pureza:99.45% - 99.92%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:749.94
  • Simeprevir sodium

    CAS:
    <p>Simeprevir is a drug for the treatment and cure of hepatitis C.</p>
    Fórmula:C38H46N5NaO7S2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:771.92
  • Pyridostatin hydrochloride

    CAS:
    <p>Pyridostatin hydrochloride stabilizes G-quadruplex DNA (Kd=490nM), inhibits cancer cell growth, and reduces SRC in breast cancer.</p>
    Fórmula:C31H37Cl5N8O5
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:778.94
  • 1-Hydroxyanthraquinone

    CAS:
    <p>1-Hydroxyanthraquinone is an anthraquinone that has been found in Morinda officinalis and has genotoxic and carcinogenic activities.</p>
    Fórmula:C14H8O3
    Pureza:99.56%
    Cor e Forma:Orange Red Needles Red-Orange To Fine Yellow Crystals
    Peso molecular:224.21
  • Dasabuvir sodium

    CAS:
    <p>Dasabuvir sodium (ABT-333) inhibits HCV NS5B polymerase, targeting genotypes 1a (EC50: 7.7 nM) and 1b (EC50: 1.8 nM).</p>
    Fórmula:C26H26N3NaO5S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:515.56
  • Idarubicin hydrochloride

    CAS:
    <p>Idarubicin hydrochloride (Zavedos), a hydrochloride salt form of Idarubicin, is a DNA topoisomerase II (topo II) inhibitor for MCF-7 cells ( IC50: 3.3 ng/mL).</p>
    Fórmula:C26H27NO9·HCl
    Pureza:98.91% - 99.96%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:533.95
  • BRD32048

    CAS:
    <p>BRD32048 is a top candidate ETV1 perturbagen. BRD32048 inhibits p300-dependent acetylation of ETV1, thereby promoting its degradation.</p>
    Fórmula:C16H22N6O
    Pureza:99.87%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:314.39
  • RI-1

    CAS:
    RI-1 (RAD51 inhibitor 1) is a RAD51 inhibitor (IC50: 5-30 μM).
    Fórmula:C14H11Cl3N2O3
    Pureza:99.3% - 99.62%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:361.61
  • Risdiplam

    CAS:
    <p>Risdiplam (RG7916) is a centrally and peripherally distributed and orally administrable small molecule SMN2 pre-mRNA splicing modifier.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Fórmula:C22H23N7O
    Pureza:98.68% - 99.64%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:401.46
  • TH5487

    CAS:
    <p>TH5487 is an potent inhibitor of 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1)( IC50 of 342 nM)</p>
    Fórmula:C19H18BrIN4O2
    Pureza:98.38% - 98.73%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:541.18
  • HAMNO

    CAS:
    <p>HAMNO (NSC-111847) is a protein interaction inhibitor of replication protein A (RPA).</p>
    Fórmula:C17H13NO2
    Pureza:99.96%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:263.29
  • BMH-21

    CAS:
    BMH-21, a small molecule DNA intercalator, binds ribosomal DNA and inhibits RNA polymerase I (Pol I) transcription and not affects phosphorylation of H2AX.
    Fórmula:C21H20N4O2
    Pureza:99.47% - 99.84%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:360.41
  • TH287

    CAS:
    <p>TH287 is a potent inhibitor of MTH1 (NUDT1), less potent for MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, and NUDT16.</p>
    Fórmula:C11H10Cl2N4
    Pureza:97.73% - 99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:269.13
  • Adenine hydrochloride

    CAS:
    <p>Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) is a hydrochloride salt form of adenine which is a nucleobase with a variety of roles in biochemistry.</p>
    Fórmula:C5H5N5·HCl
    Pureza:98.86%
    Cor e Forma:White To Light Yellow Crystal Powder
    Peso molecular:171.59
  • Lurbinectedin

    CAS:
    <p>Lurbinectedin (PM01183) is a DNA minor groove covalent binder. Lurbinectedin also shows effective anti-tumor activity.</p>
    Fórmula:C41H44N4O10S
    Pureza:98.11%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:784.87