
Síntese de DNA/RNA
Os inibidores da síntese de DNA e RNA são compostos que interferem nos processos de replicação e transcrição nas células, impedindo a produção de material genético essencial. Esses inibidores podem atingir várias enzimas e proteínas envolvidas na síntese de ácidos nucleicos, tornando-os ferramentas valiosas para estudar os mecanismos de replicação, transcrição e tradução. Eles também são usados no desenvolvimento de tratamentos para infecções e câncer. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da síntese de DNA/RNA para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, virologia e desenvolvimento terapêutico.
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UIAA-II-232
CAS:<p>UIAA-II-232 (compound 19b) is a potent inhibitor of DNA gyrase catalytic (IC 50= 3.5 μM).</p>Fórmula:C20H24FN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.43RHI002-Me
CAS:<p>RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.</p>Fórmula:C18H19N3O2S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.49Antitumor agent-84
<p>Antitumor agent-84 stabilizes G-quadruplex DNA, exhibits potent anti-tumor effects.</p>Fórmula:C24H31N7Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.55Homocarbonyltopsentin
CAS:<p>Homocarbonyltopsentin: Small molecule, binds TSL2 pentaloops, enhances SMN2 E7 splicing, EC50 16 μM.</p>Fórmula:C21H14N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.36TDRL-X80
CAS:<p>TDRL-X80 inhibits XPA DNA binding; effective on single, double, and cisplatin-damaged DNA; IC50: 18-29 μM (FP), 21-39 μM (ELISA).</p>Fórmula:C23H15ClN2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.83Phelorphan
CAS:<p>Phelorphan is an inhibitor of enkephalinase.</p>Fórmula:C20H22N2O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.463'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
CAS:<p>3'-dUTP, a nucleotide analogue, competitively inhibits RNA polymerases I & II, with a Ki of 2.0 µM.</p>Fórmula:C9H15N2O14P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.14Triaziquone
CAS:<p>Triaziquone is an alkylating agent that can react with DNA to form intrastrand crosslinks.</p>Fórmula:C12H13N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.25Beaucage reagent
CAS:Beaucage reagent, which is found to be effective in causing DNA cleavage.Fórmula:C7H4O3S2Pureza:98.50%Cor e Forma:White To Off-White PowderPeso molecular:200.23HIPP
CAS:<p>HIPP is a highly selective inhibitor of antineoplastic CtBP.</p>Fórmula:C9H9NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.17BMH-22
CAS:<p>BMH-22 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Fórmula:C16H17N3Cor e Forma:SolidPeso molecular:251.33JFN05510
CAS:<p>Compound: 3'-O-tert-BDMS-5'-O-DMT-N2-IBG 2'-CE phosphoramidite; has anticancer properties and activates enzymes.</p>Fórmula:C50H68N7O9PSiCor e Forma:SolidPeso molecular:970.18Phen-DC3
CAS:<p>Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).</p>Fórmula:C34H26N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:550.61MLAF50
CAS:<p>MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.</p>Fórmula:C15H12I2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.06NPD9948
CAS:<p>NPD9948 is a competitive inhibitor of MTH1.</p>Fórmula:C13H14N6Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.29HIV-1 inhibitor-43
CAS:<p>HIV-1 Inhibitor-43 suppresses HIV-1, with EC50: 21.3 nM (Y188L), 6.2 nM (K103N-Y181C), <0.7 nM (K103N/Y181C), and lowers HIV RNA/p24 protein.</p>Fórmula:C24H21ClN2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:468.95HBV-IN-4
CAS:<p>HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.</p>Fórmula:C24H19ClFN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.89Cylindrospermopsin
CAS:<p>Cylindrospermopsin: a toxic cyanobacterial uracil derivative, disrupts protein/glutathione synthesis in hepatocytes, and is genotoxic.</p>Fórmula:C15H21N5O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:415.42GW8510
CAS:<p>GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.</p>Fórmula:C21H15N5O3S2Pureza:99.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.51BAY-707
CAS:<p>BAY-707: tolerable in mice, no anticancer efficacy; potent, selective MTH1 inhibitor, IC50 = 2.3 nM; good PK profile.</p>Fórmula:C15H20N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.34
