
HIV Protease
Os inibidores da protease do HIV são uma classe de medicamentos antirretrovirais que têm como alvo específico a enzima protease do vírus da imunodeficiência humana (HIV). Ao inibir esta enzima, esses compostos impedem o vírus de processar suas poliproteínas em proteínas maduras e funcionais, bloqueando assim a produção de novos virions infecciosos. Os inibidores da protease do HIV são um pilar da terapia antirretroviral altamente ativa (HAART) utilizada para o tratamento do HIV/AIDS. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de inibidores da protease do HIV para apoiar sua pesquisa em tratamento do HIV, resistência a medicamentos e virologia.
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HIV-1 inhibitor-41
HIV-1 inhibitor-41 (B23): Oral non-nucleoside reverse transcriptase blocker, EC50 of 50 nM (E138K), 20.8 nM (WT), low hERG/CYP impact, non-toxic.Fórmula:C16H15F2N3OSCor e Forma:SolidPeso molecular:335.37GS-9822
CAS:GS-9822 is a new LEDGIN inhibitor targeting LEDGF/p75 to alter HIV integration, showing a block-and-lock effect in cells.Fórmula:C36H39ClN4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:659.24Desthiazolylmethyl ritonavir
CAS:Desthiazolylmethyl ritonavir is an alkaline-catalyzed degradation product of the HIV protease inhibitor Ritonavir.Fórmula:C33H43N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:605.791BMS-378806
<p>BMS-378806 is an HIV inhibitor with EC50: 0.85-26.5nM for various strains.</p>Fórmula:C22H22N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.433-Deazaadenosine
CAS:3-Deazaadenosine, an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with a Ki of 3.9 μM, exhibits anti-inflammatory, anti-proliferative, and anti-HIV activity.Fórmula:C11H14N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.25Aurothioglucose
CAS:Aurothioglucose is a active-site TrxR1 inhibitor.Fórmula:C6H11AuO5SPureza:98%Cor e Forma:Yellow Crystals SolidPeso molecular:392.18Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.</p>Fórmula:C8H7NOPureza:99.34%Cor e Forma:Off-White Crystalline PowderPeso molecular:133.15HIV-1 integrase inhibitor
CAS:Hiv-1 integrase inhibitor is an effective anti-HIV drug.Fórmula:C11H9N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:247.21

