
HIV Protease
Os inibidores da protease do HIV são uma classe de medicamentos antirretrovirais que têm como alvo específico a enzima protease do vírus da imunodeficiência humana (HIV). Ao inibir esta enzima, esses compostos impedem o vírus de processar suas poliproteínas em proteínas maduras e funcionais, bloqueando assim a produção de novos virions infecciosos. Os inibidores da protease do HIV são um pilar da terapia antirretroviral altamente ativa (HAART) utilizada para o tratamento do HIV/AIDS. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de inibidores da protease do HIV para apoiar sua pesquisa em tratamento do HIV, resistência a medicamentos e virologia.
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Pseudothymidine
CAS:<p>Pseudothymidine is a C-nucleoside analog of thymidine.</p>Fórmula:C10H14N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.23Etravirine D4
CAS:<p>Etravirine is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used for the treatment of HIV. Etravirine D4 is the deuterium labeled Etravirine.</p>Fórmula:C20H15BrN6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.3(Z)-9-Propenyladenine
CAS:(Z)-9-Propenyladenine is a mutagenic impurity in tenofovir disoproxil fumarate.Fórmula:C8H9N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:175.19TAT (48-57)
CAS:<p>TAT (48-57) is a cell-permeable HIV-1 Tat protein fragment, amino acids 48-57.</p>Fórmula:C55H109N31O12Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1396.65Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%)
CAS:Pentosan Polysulfate Sodium: anti-HIV, anti-inflammatory, aids cartilage, treats interstitial cystitis.Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:N/AAbacavir hydroxyacetate
CAS:<p>Abacavir hydroxyacetate is a nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor used in the study of HIV infection.</p>Fórmula:C16H20N6O3Pureza:98.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.37Letrazuril
CAS:Letrazuril is a compound of the anti-HIV.Fórmula:C17H9Cl2FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.18gardiquimod TFA salt
CAS:<p>Gardiquimod diTFA is a TLR7/8 agonist that may block HIV-1 in macrophages and PBMCs, active under 10 μM.</p>Fórmula:C21H25F6N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:541.44Cabotegravir sodium
CAS:<p>Cabotegravir sodium inhibits HIV integrase (IC50: 2.5 nM), metabolized by UGT1A1, with minimal ARV interaction.</p>Fórmula:C19H16F2N3NaO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.34PL 100
CAS:<p>PL 100 could inhibit HIV-1 protease.</p>Fórmula:C33H44N4O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:624.79Betulin diacetate
CAS:<p>Betulin diacetate is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C34H54O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:526.89-Propenyladenine
CAS:9-Propenyladenine is a mutagenic impurity in tenofovir disoproxil fumarate.Fórmula:C8H9N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:175.19Loviride
CAS:Loviride, a reverse transcriptase inhibitor with IC50 of 0.3 μM, blocks HIV-1/2 and SIV in MT-4 cells.Fórmula:C17H16Cl2N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.23Tenofovir hydrate
CAS:<p>Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity.</p>Fórmula:C9H16N5O5PPureza:99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.23Ditiocarb sodium
CAS:Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) (sodium diethiocarbamate) is a copper reagent, which reacts with Cu2 + solution to form a complex and improvesFórmula:C5H10NNaS2Pureza:98.04%Cor e Forma:White Solid CrystallinePeso molecular:171.26Dimercaprol
CAS:<p>Dimercaprol (Dicaptol) is an anti-gas warfare agent that is effective against Lewisite (dichloro(2-chlorovinyl)arsine) and formerly known as British Anti-</p>Fórmula:C3H8OS2Pureza:98.91% - 99.64%Cor e Forma:Viscous Oily LiquidPeso molecular:124.22Fostemsavir
CAS:Fostemsavir (BMS-663068) is an HIV-1 attachment inhibitor in development for the treatment of HIV-1 infection.Fórmula:C25H26N7O8PPureza:98.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.49Tenofovir alafenamide
CAS:<p>Tenofovir alafenamide (GS-7340) is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) and a novel ester prodrug of the antiretroviral tenofovir.</p>Fórmula:C21H29N6O5PPureza:99.68% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.47IMB-301
CAS:<p>IMB-301 is a small molecular inhibitor via virtual screening according to the hA3G model.</p>Fórmula:C19H17Cl2FN2OPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.26PMEDAP
CAS:<p>PMEDAP is a potent inhibitor of Moloney murine sarcoma virus (MSV)-induced tumor formation and associated mortality and an inhibitor of human immunodeficiency</p>Fórmula:C8H13N6O4PPureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.2
