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Sinalização Citoesquelética

Sinalização Citoesquelética

Os inibidores de sinalização do citoesqueleto são compostos que interrompem as vias de sinalização que regulam o citoesqueleto, crucial para a forma celular, motilidade, divisão e transporte intracelular. Esses inibidores são usados para estudar a dinâmica das proteínas do citoesqueleto, como actina e tubulina, e seu papel em processos como migração celular, adesão e metástase do câncer. Os inibidores de sinalização do citoesqueleto são valiosos na pesquisa em biologia celular, câncer e neurobiologia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de sinalização do citoesqueleto de alta qualidade para apoiar sua pesquisa nessas áreas.

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  • Lotrafiban hydrochloride

    CAS:
    <p>Lotrafiban hydrochloride is an platelet glycoprotein IIb/IIIa blocker with oral activity.</p>
    Fórmula:C23H33ClN4O4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:464.99
  • LY2780301

    CAS:
    <p>LY2780301, an oral Akt (protein kinase B) inhibitor, may hinder cancer cell growth and trigger apoptosis by blocking the PI3K/Akt pathway.</p>
    Fórmula:C25H27F4N7O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:517.52
  • MAO A/HSP90-IN-1

    CAS:
    <p>MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) is a dual inhibitor of MAO A and HSP90, exhibiting IC50 values of 1.77 μM in glioblastoma (GBM) GL26 cells and 0.019 μM against HSP90α.</p>
    Fórmula:C24H29ClN2O4
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:444.95
  • Iroxanadine sulfate

    CAS:
    <p>Iroxanadine sulfate is a MAPK p38 inhibitor potentially for the treatment of atherosclerosis.</p>
    Fórmula:C14H22N4O5S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:358.41
  • GRP78-IN-2

    CAS:
    <p>GRP78-IN-2 inhibits surface GRP78, showing anti-angiogenic and anti-cancer properties, sparing normal cells.</p>
    Fórmula:C29H29NO6
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:487.54
  • Phenamacril

    CAS:
    <p>Phenamacril (JS39919) is acyanoacrylate fungicide, has powerful inhibition against Fusarium species, especially to Fusarium graminearum.</p>
    Fórmula:C12H12N2O2
    Pureza:99.52%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:216.24
  • β-catenin-IN-6

    CAS:
    <p>β-Catenin-IN-6 is an inhibitor of the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway, effectively impeding the proliferation of human colorectal cancer cells and</p>
    Fórmula:C22H19ClN6O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:418.88
  • TRV-1387

    CAS:
    <p>TRV-1387, a benzofurazan derivative, inhibits the aggregation of tau and amyloid-β [1].</p>
    Fórmula:C23H25F3N4O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:446.47
  • Levocabastine

    CAS:
    <p>Levocarbastine: 2nd-gen H1 antagonist, treats allergic conjunctivitis, selective NTS2 neurotensin inhibitor.</p>
    Fórmula:C26H29FN2O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:420.52
  • Teclistamab

    CAS:
    <p>Teclistamab(JNJ-64007957) is a human bispecific monoclonal antibody targeting the CD3 receptor on t-cells and the BCMA for relapsed and refractory multiple myeloma.</p>
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Liquid
  • JNJ-26076713

    CAS:
    <p>JNJ-26076713, an oral alpha V integrin blocker, may treat macular edema, AMD, and diabetic retinopathy.</p>
    Fórmula:C29H38N4O3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:490.64
  • CCT-271850

    CAS:
    <p>CCT-271850 is an inhibitor of the spindle checkpoint function of Monospindle 1.</p>
    Fórmula:C24H29N7O
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:431.53
  • TAS0612

    CAS:
    <p>TAS0612, a novel oral inhibitor of RSK, AKT, and S6K, exhibits broad-spectrum antitumor activity by impeding cell growth [1].</p>
    Fórmula:C27H34F3N9O2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:573.61
  • Dolastatinol

    CAS:
    <p>Dolastatinol, a synthetic analog of Dolastatin 10, serves as a potent low-nanomolar inhibitor of tubulin polymerization.</p>
    Fórmula:C43H70N6O7S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:815.12
  • EG-011

    CAS:
    <p>EG-011, a potent first-in-class WASP activator, enhances actin polymerization, showing selective anti-tumor effects in lymphomas.</p>
    Fórmula:C28H26N4O4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:482.53
  • Pivanex

    CAS:
    <p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>
    Fórmula:C10H18O4
    Pureza:≥98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:202.25
  • PAK1-IN-1

    CAS:
    <p>PAK1-IN-1: PAK1 inhibitor, IC50 9.8 nM, hinders tumor cell migration and invasion dose-dependently.</p>
    Fórmula:C26H20ClN5O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:469.92
  • G-5555

    CAS:
    <p>G-5555 is a potent inhibitor of p21-activated kinase 1 (PAK1) (Kis: 3.7 nM and 11 nM for PAK1 and PAK2, respectively).</p>
    Fórmula:C25H25ClN6O3
    Pureza:99.76% - 99.84%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:492.96
  • Luvixasertib hydrochloride

    CAS:
    <p>CFI-402257 hydrochloride, a highly selective and orally bioavailable inhibitor targeting TTK/Mps1, demonstrates an in vitro IC50 value of 1.7 nM against TTK. This compound exhibits anti-cancer activity [1].</p>
    Fórmula:C28H31ClN6O3
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:535.04
  • β-Catenin modulator-1

    CAS:
    <p>β-Catenin modulator-1 (IIa-650) is a useful agent in cancer research for modulating β-Catenin [1].</p>
    Fórmula:C21H28N2O4S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:404.52