Flavonoides e Polifenóis
Os flavonoides são compostos fenólicos que possuem uma estrutura de 15 átomos de carbono, composta por dois anéis aromáticos ligados por uma ponte de três átomos de carbono. Os polifenóis são uma classe mais ampla de compostos orgânicos que contêm múltiplos grupos fenólicos. Ambos os grupos possuem fortes propriedades antioxidantes, permitindo-lhes proteger as células dos danos causados pelos radicais livres. Os flavonoides são comumente encontrados em frutas, vegetais e chá, estando associados à melhoria da saúde cardiovascular e à prevenção de doenças crónicas. Os polifenóis também têm aplicações na prevenção do câncer e na promoção da saúde cerebral.
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3,4,5-TRIMETHOXY-N-(4-(8-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YL)PHENYL)BENZAMIDE
CAS:Pureza:95%Peso molecular:417.46499633789063,3-Dimethoxybenzidine dihydrochloride
CAS:Pureza:98.0%Cor e Forma:Solid, solidPeso molecular:317.20999145507812-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenol
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:180.1020050048828N-[1-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino]-2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-furancarboxamide
CAS:Peso molecular:398.83999633789062-N-Boc-3-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylaminomethyl-propionic acid
CAS:Fórmula:C17H25NO5Pureza:97.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.389Genistein
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol<br>References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995), Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)<br></p>Fórmula:C15H10O5Cor e Forma:Light YellowPeso molecular:270.242-Hydroxy-4-methyl-benzaldehyde
CAS:Fórmula:C8H8O2Pureza:98%Cor e Forma:Crystalline PowderPeso molecular:136.15(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
CAS:Pureza:97%Peso molecular:267.28100592-Methoxybenzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C7H7ClO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.64
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