Reagecon Potassium Dichromate Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
CAS: 7778-50-9
Ref. 07-106950105
| 500ml | 116,00 € |
Entrega estimada em Estados Unidos, Terça-feira 14 de Maio de 2024
Informação sobre produto
Nome:
Reagecon Potassium Dichromate Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
Sinónimos:
- Bichromate de potassium
- C 501
- Chromic acid (H2Cr2O7), potassium salt (1:2)
- Chromic acid (H<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>), dipotassium salt
- Chromic acid (H<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>), potassium salt (1:2)
- Chromium potassium oxide (K2Cr2O7)
- Chromium potassium oxide (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)
- Dichromate de potassium
- Dichromic acid (H2Cr2O7), dipotassium salt
- Dichromic acid (H<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>), dipotassium salt
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- Dipotassium bichromate (K2Cr2O7)
- Dipotassium bichromate (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)
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- Dipotassium dichromate (K2Cr2O7)
- Dipotassium dichromate (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)
- Dipotassium dichromate (VI)
- Dipotassium dichromium heptaoxide
- Kaliumdichromat
- Potassium Bichromate
- Potassium Dichromate
- Potassium dichromate (K2(Cr2O7))
- Potassium dichromate (K2Cr2O7)
- Potassium dichromate (K<sub>2</sub>(Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>))
- Potassium dichromate(VI)
- SRM 935a
CAS:
Descrição:
Reagecon Potassium Dichromate Solution is a high purity stable product developed and tested for European Pharmacopoeia (EP) applications. These include use as a reagent in the performance of tests outlined in several EP monographs.
- This Reagecon EP reagent is accurate, stable and reproducible. Stability is proven (either opened or unopened) for the shelf life of this product.
Marca:
Reagecon
Armazenamento a longo prazo:
Notas:
Propriedades químicas
Cor/forma:
Liquid
MDL:
Ponto de fusão:
Ponto de ebulição:
Ponto de inflamação:
Densidade:
Concentração:
EINECS:
Merck:
Código HS:
Consulta técnica sobre: 07-106950105 Reagecon Potassium Dichromate Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.1)
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