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Reagecon Mercuric Nitrate 0.02M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)
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Reagecon Mercuric Nitrate 0.02M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)

Ref. 07-3003500

1l
166,00 €
Entrega estimada em Estados Unidos, Quinta-feira 12 de Dezembro de 2024

Informação sobre produto

Nome:
Reagecon Mercuric Nitrate 0.02M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)
Descrição:

Reagecon's Mercuric Nitrate 0.02M is a fully factorised, high purity, stable product, developed and tested for titrations. This Analytical Volumetric Solution, also called titrant, standard titrant or standard solution, is tested to a specification of ± 0.2%. It is a reagent of known concentration, that is dispensed from a burette or other dispensing apparatus to a sample (analyte), until a reaction between the two liquids is judged to be complete. The product may be used for manual titrations, or more commonly automatic titrations, to determine the end points by detection of any of several properties as detailed in several EP monographs.
- NIST traceable
- Titration is a rapid, economical and versatile analytical tool. This Reagecon titrant is accurate, stable, reproducible and fully factorised. Titrations performed with this product, exhibit defined stochiometry, are quantitative, establish an equilibrium that is definitive and fast and provide unambiguous results. Stability is proven (either opened or unopened) for the shelf life of this product.

Aviso:
Os nossos productos estão destinados exclusivamente para uso em laboratório. Para qualquer outra aplicação, por favor entre em contacto.
Marca:
Reagecon
Armazenamento a longo prazo:
Notas:

Propriedades químicas

Cor/forma:
Liquid
MDL:
Ponto de fusão:
Ponto de ebulição:
Ponto de inflamação:
Densidade:
Concentração:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Informação sobre riscos

Número ONU:
EQ:
Classe:
Frases H:
Frases P:
Proibido de voar:
Informação sobre riscos:
Grupo de Embalagem:
LQ:

Consulta técnica sobre: 07-3003500 Reagecon Mercuric Nitrate 0.02M according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.2.2)

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