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Midecamycin
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Midecamycin

CAS: 35457-80-8

Ref. 3D-AM16806

1g
297,00 €
2g
452,00 €
100mg
82,00 €
250mg
121,00 €
500mg
188,00 €
Entrega estimada em Estados Unidos, Segunda-feira 10 de Junho de 2024

Informação sobre produto

Nome:
Midecamycin
Sinónimos:
  • Leucomycin V 3,4B-dipropanoateAborenAntibiotic SF 837
  • (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-(Dimethylamino)-3-hydroxy-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-4,6-dimethyl-5-(propionyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl propanoate (non-preferred name)
  • (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-4,6-dimethyl-5-(propanoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl propanoate (non-preferred name)
  • 252-578-0
  • Aboren
  • Antibiotic SF 837
  • Antibiotic SF 837A<sub>1</sub>
  • Antibiotic YL 704B1
  • Antibiotic YL 704B<sub>1</sub>
  • De 4',4''-Dipropionate (Ester)
  • Ver mais sinónimos
  • Espinomycin A
  • Leucomycin V 3,4B-Dipropanoate
  • Leucomycin V, 3,4<sup>B</sup>-dipropanoate
  • Macro-Dil
  • Macropen
  • Medecamycin A<sub>1</sub>
  • Medemycin A<sub>1</sub>
  • Midecamycin A<sub>1</sub>
  • Midecin
  • Momicine
  • Mydecamycin
  • Mydecamycin A<sub>1</sub>
  • Myoxam
  • NSC 154011
  • Normicina
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Platenomycin B<sub>1</sub>
  • Rubimycin
  • SF 837A<sub>1</sub>
  • Sf 837
  • Turimycin P<sub>3</sub>
  • YL 704B<sub>1</sub>
Descrição:

Midecamycin is a macrolide antibiotic that is a covalent inhibitor of the ryanodine receptor, which regulates calcium release in muscle cells. Midecamycin has been shown to have antimicrobial activity against infectious diseases and bowel disease. It also inhibits the release of IL-2 in response to IL-2 receptor binding, which may be due to its ability to inhibit the enzyme activities of protein kinase C and phosphodiesterase. This drug also causes liver lesions, as well as enzyme inactivation. Midecamycin is not metabolized by cytochrome P450 enzymes, but does inhibit CYP3A4 and CYP2D6. Midecamycin interacts with oral cephalosporins such as cefuroxime axetil, cefpodoxime proxetil, and ceftibuten.

Marca:
Biosynth
Armazenamento a longo prazo:
Notas:

Propriedades químicas

Peso molecular:
813.97 g/mol
Fórmula:
C41H67NO15
Pureza:
Min. 95%
Cor/forma:
Powder
MDL:
Ponto de fusão:
Ponto de ebulição:
Ponto de inflamação:
Densidade:
Concentração:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Informação sobre riscos

Número ONU:
EQ:
Classe:
Frases H:
Frases P:
Proibido de voar:
Informação sobre riscos:
Grupo de Embalagem:
LQ:

Consulta técnica sobre: 3D-AM16806 Midecamycin

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