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(S)-2'-Amino-[1,1'-binaphthalen]-2-ol
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(S)-2'-Amino-[1,1'-binaphthalen]-2-ol

CAS: 137848-29-4

Ref. 3D-FA155089

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Entrega estimada em Estados Unidos, Quinta-feira 11 de Julho de 2024

Informação sobre produto

Nome:
(S)-2'-Amino-[1,1'-binaphthalen]-2-ol
Sinónimos:
  • (-)-2′-Amino-1,1′-binaphthalen-2-ol
  • (1S)-2′-Amino[1,1′-binaphthalen]-2-ol
  • (S)-(-)-Nobin
  • (S)-2-Amino-2'-Hydroxy-1,1'-Binaphthyl
  • (S)-2-Amino-2'-Hydroxy-1,1'-Dinaphthalene
  • [1,1′-Binaphthalen]-2-ol, 2′-amino-, (1S)-
  • [1,1′-Binaphthalen]-2-ol, 2′-amino-, (S)-
Descrição:

2'-Amino-[1,1'-binaphthalen]-2-ol (BINOL) is a chiral enantiopure amine that is used as a ligand for asymmetric synthesis. BINOL can be prepared through a cross-coupling reaction of an N-trifluoromethanesulfonyloxy acetyl bromide and an α-aminonitrile. The resulting product is then hydrolyzed to the corresponding amine, which can be purified by recrystallization. BINOL is often used as a ligand in asymmetric hydrogenation reactions with acids such as picolinic acid or trifluoroacetic acid. In these reactions, the hydrogen atom has a higher affinity for the protonated form of the ligand than for the neutral form, leading to an increased rate of reaction on one side of the molecule. This process is called kinetic resolution or kinetic asymmetry and gives products that

Marca:
Biosynth
Armazenamento a longo prazo:
Notas:

Propriedades químicas

Peso molecular:
285.34 g/mol
Fórmula:
C20H15NO
Pureza:
Min. 95%
MDL:
Ponto de fusão:
Ponto de ebulição:
Ponto de inflamação:
Densidade:
Concentração:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Informação sobre riscos

Número ONU:
EQ:
Classe:
Frases H:
Frases P:
Proibido de voar:
Informação sobre riscos:
Grupo de Embalagem:
LQ:

Consulta técnica sobre: 3D-FA155089 (S)-2'-Amino-[1,1'-binaphthalen]-2-ol

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