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9-Borabicyclo[3.3.1]nonane - 0.4 M in hexanes
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9-Borabicyclo[3.3.1]nonane - 0.4 M in hexanes

CAS: 280-64-8

Ref. 3D-FB158973

Tamanho indefinidoA consultar
Entrega estimada em Estados Unidos, Segunda-feira 2 de Dezembro de 2024

Informação sobre produto

Nome:
9-Borabicyclo[3.3.1]nonane - 0.4 M in hexanes
Sinónimos:
  • 9-Bbn
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]Non-9-Yl
  • 9-Borabicyclononane
  • 9-Borylbicyclo[3.3.1]nonane
  • 9-borabicyclo(3.3.1)nonane
  • 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane
Descrição:

Borabicyclo[3.3.1]nonane is a functional group that has been used in the synthesis of α-pinene and other terpenoids. Borabicyclo[3.3.1]nonane can be synthesized by reacting α-pinene with methoxy groups and amines at high temperatures in the presence of a catalyst, such as boron trifluoride etherate. The reaction mechanism involves an elimination reaction followed by an addition reaction to form a lactam ring, which is then hydrolyzed to release 9-borabicyclo[3.3.1]nonane. This functional group has been used for the synthesis of α-pinene, which is a monoterpene found in pine needles and oil from turpentine trees, among other sources. The structural analysis shows that these molecules are linear chains with reactive sp2 hybridized carbons and hydroxyl groups on one end and alk

Aviso:
Os nossos productos estão destinados exclusivamente para uso em laboratório. Para qualquer outra aplicação, por favor entre em contacto.
Marca:
Biosynth
Armazenamento a longo prazo:
Notas:

Propriedades químicas

Peso molecular:
122.02 g/mol
Fórmula:
C8H15B
Pureza:
Min. 95%
InChI:
InChI=1S/C8H15B/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2
Chave InChI:
InChIKey=FEJUGLKDZJDVFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
B1C2CCCC1CCC2
MDL:
Ponto de fusão:
Ponto de ebulição:
Ponto de inflamação:
Densidade:
Concentração:
EINECS:
Merck:
Código HS:

Informação sobre riscos

Número ONU:
EQ:
Classe:
Frases H:
Frases P:
Proibido de voar:
Informação sobre riscos:
Grupo de Embalagem:
LQ:

Consulta técnica sobre: 3D-FB158973 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane - 0.4 M in hexanes

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