FA58A rabbit pAb
Ref. EK-ES10537
50µl | 188,00 € | ||
100µl | 316,00 € |
Informação sobre produto
Mutations in this gene have been shown to cause an X-linked dominant STAR syndrome that typically manifests syndactyly, telecanthus and anogenital and renal malformations. The protein encoded by this gene contains a cyclin-box-fold domain which suggests it may have a role in controlling nuclear cell division cycles. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Oct 2008],
Propriedades químicas
Consulta técnica sobre: EK-ES10537 FA58A rabbit pAb
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