FKTN rabbit pAb
Ref. EK-ES11405
50µl | 188,00 € | ||
100µl | 316,00 € |
Informação sobre produto
The protein encoded by this gene is a putative transmembrane protein that is localized to the cis-Golgi compartment, where it may be involved in the glycosylation of alpha-dystroglycan in skeletal muscle. The encoded protein is thought to be a glycosyltransferase and could play a role in brain development. Defects in this gene are a cause of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), Walker-Warburg syndrome (WWS), limb-girdle muscular dystrophy type 2M (LGMD2M), and dilated cardiomyopathy type 1X (CMD1X). Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2010],
Propriedades químicas
Consulta técnica sobre: EK-ES11405 FKTN rabbit pAb
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