OCLN rabbit pAb
Ref. EK-ES11811
50µl | 188,00 € | ||
100µl | 316,00 € |
Informação sobre produto
This gene encodes an integral membrane protein that is required for cytokine-induced regulation of the tight junction paracellular permeability barrier. Mutations in this gene are thought to be a cause of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG), an autosomal recessive neurologic disorder that is also known as pseudo-TORCH syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene is present 1.5 Mb downstream on the q arm of chromosome 5. [provided by RefSeq, Apr 2011],
Propriedades químicas
Consulta técnica sobre: EK-ES11811 OCLN rabbit pAb
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