S26A4 rabbit pAb
Ref. EK-ES11814
| 50µl | 188,00 € | ||
| 100µl | 316,00 € |
Entrega estimada em Estados Unidos, Terça-feira 3 de Dezembro de 2024
Informação sobre produto
Nome:
S26A4 rabbit pAb
Descrição:
Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene; they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters. [provided by RefSeq, Jul 2008],
Aviso:
Os nossos productos estão destinados exclusivamente para uso em laboratório. Para qualquer outra aplicação, por favor entre em contacto.
Marca:
ELK Biotechnology
Armazenamento a longo prazo:
Notas:
Propriedades químicas
MDL:
Ponto de fusão:
Ponto de ebulição:
Ponto de inflamação:
Densidade:
Concentração:
EINECS:
Merck:
Código HS:
Consulta técnica sobre: EK-ES11814 S26A4 rabbit pAb
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