WBS22 rabbit pAb
Ref. EK-ES12327
50µl | 188,00 € | ||
100µl | 316,00 € |
Informação sobre produto
This gene encodes a protein containing a nuclear localization signal and an S-adenosyl-L-methionine binding motif typical of methyltransferases, suggesting that the encoded protein may act on DNA methylation. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternatively spliced transcript variants have been found. [provided by RefSeq, Feb 2011],
Propriedades químicas
Consulta técnica sobre: EK-ES12327 WBS22 rabbit pAb
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