PEX12 rabbit pAb
Ref. EK-ES9985
Informação sobre produto
Nome:PEX12 rabbit pAb
Marca:ELK Biotechnology
Descrição:peroxisomal biogenesis factor 12(PEX12) Homo sapiens This gene belongs to the peroxin-12 family. Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. The peroxisomal biogenesis disorders are a heterogeneous group with at least 14 complementation groups and with more than 1 phenotype being observed in cases falling into particular complementation groups. Although the clinical features of PBD patients vary, cells from all PBD patients exhibit a defect in the import of one or more classes of peroxisomal matrix proteins into the organelle. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS). [provided by RefSeq, Oct 2008],
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Propriedades químicas
Consulta técnica sobre PEX12 rabbit pAb
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