CAS 127-30-0
:Lasiocarpin, N-oxid
Beschreibung:
Lasiocarpin, N-oxid ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Alkaloide gehört, speziell abgeleitet von der Pflanze Lasiocarpus. Sie zeichnet sich durch ihre stickstoffhaltige heterocyclische Struktur aus, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenzielle Toxizität und wurde hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme untersucht. Lasiocarpin, N-oxid zeigt Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für viele Alkaloide typisch ist, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt. Diese Verbindung hat in der pharmakologischen Forschung Interesse geweckt, da sie mögliche Implikationen in der Toxikologie und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse hat. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie bei Kontakt Gesundheitsrisiken darstellen kann. Die CAS-Nummer 127-30-0 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert deren Studium und Regulierung in verschiedenen wissenschaftlichen und industriellen Kontexten. Insgesamt ist Lasiocarpin, N-oxid eine bedeutende Verbindung im Bereich der Naturstoffe und der toxikologischen Forschung.
Formel:C21H33NO8
InChl:InChI=1S/C21H33NO8/c1-7-13(2)18(23)30-16-9-11-22(27)10-8-15(17(16)22)12-29-19(24)21(26,14(3)28-6)20(4,5)25/h7-8,14,16-17,25-26H,9-12H2,1-6H3/b13-7-/t14-,16+,17-,21+,22?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=AABILZKQMVKFHP-LZUZPLOVSA-N
SMILES:O=N12[C@@]([C@@H](OC(/C(=C\C)/C)=O)CC1)(C(COC([C@@]([C@H](OC)C)(C(C)(C)O)O)=O)=CC2)[H]
Synonyme:- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1S,7aR)-7-(((2R)-2,3-dihydroxy-2-((1S)-1-methoxyethyl)-3-methyl-1-oxobutoxy)methyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-4-oxido-1H-pyrrolizin-1-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1S,7aR)-7-[[(2R)-2,3-dihydroxy-2-[(1R)-1-methoxyethyl]-3-methyl-1-oxobutoxy]methyl]-2,3,5,7a-tetrahydro-4-oxido-1H-pyrrolizin-1-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 7-[[2,3-dihydroxy-2-(1-methoxyethyl)-3-methyl-1-oxobutoxy]methyl]-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl ester, N-oxide, [1S-[1α(Z),7[S*(R*)],7aα]]-
- 7-({[2,3-dihydroxy-2-(1-methoxyethyl)-3-methylbutanoyl]oxy}methyl)-4-oxido-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl (2E)-2-methylbut-2-enoate (non-preferred name)
- Brn 0060898
- Lasiocarpine oxide
- Lasiocarpine, 4-oxide
- Lasiocarpine N-oxide
- 4-21-00-02054 (Beilstein Handbook Reference)
- Lasiocarpine, N-oxide
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Lasiocarpine N-oxide
CAS:<p>Lasiocarpine N-oxide is a natural compound found to be higher in many tea bags, herbal drugs and honey by mass spectrometry.</p>Formel:C21H33NO8Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:427.494Lasiocarpine-N-oxide 100 µg/mL in Water
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H33NO8Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:427.49Lasiocarpine n-oxide
CAS:Natural alkaloidFormel:C21H33NO8Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:427.5Lasiocarpine N-Oxide-d3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21D3H30NO8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:430.507Lasiocarpine N-Oxide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H33NO8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:427.49Lasiocarpine N-oxide
CAS:<p>Lasiocarpine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid, which is a naturally occurring compound derived primarily from plant sources in the Boraginaceae and Asteraceae families. These compounds are characterized by a N-oxide moiety attached to the basic lasiocarpine structure. The mode of action involves metabolic activation in the liver to form highly reactive intermediates, which subsequently interact with cellular macromolecules such as DNA and proteins. This leads to hepatotoxicity, characterized by liver damage and potential carcinogenic effects.</p>Formel:C21H33NO8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:427.49 g/mol
