CAS 15503-86-3
:Retrorsin, N-oxid
Beschreibung:
Retrorsin N-Oxid ist eine chemische Verbindung, die als pyrrolizidinalkaloid N-Oxid klassifiziert wird. Es wird aus Retrorsin abgeleitet, das für seine potenzielle Toxizität und hepatotoxischen Wirkungen bekannt ist. Die N-Oxid-Form ist durch das Vorhandensein eines Sauerstoffatoms gekennzeichnet, das an das Stickstoffatom in der Pyrrolizidinstruktur gebunden ist, was seine biologische Aktivität und Toxizität beeinflussen kann. Retrorsin N-Oxid kommt typischerweise in bestimmten Pflanzenarten vor, insbesondere in der Familie der Asteraceae. Zu seinen strukturellen Merkmalen gehört ein bicyclisches Gerüst, das unter pyrrolizidinalkaloiden verbreitet ist, und es kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Wie viele Alkaloide kann es jedoch Gesundheitsrisiken darstellen, einschließlich Leberschäden und krebserzeugenden Wirkungen, insbesondere bei längerer Exposition oder Einnahme. Aufgrund dieser potenziellen Gefahren ist das Studium von Retrorsin N-Oxid in der Toxikologie und Pharmakologie von Bedeutung, insbesondere in Bezug auf seine Implikationen in der Kräutermedizin und Lebensmittelsicherheit. Ein angemessener Umgang und das Bewusstsein für sein toxikologisches Profil sind in der Forschung und in Anwendungen, die diese Verbindung betreffen, von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C18H25NO7
InChl:InChI=1S/C18H25NO7/c1-3-12-8-11(2)18(23,10-20)17(22)25-9-13-4-6-19(24)7-5-14(15(13)19)26-16(12)21/h3-4,11,14-15,20,23H,5-10H2,1-2H3/b12-3-/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IDIMIWQPUHURPV-WTWIWYCDSA-N
SMILES:O=N12[C@]3([C@@](CC1)(OC(=O)/C(=C\C)/C[C@@H](C)[C@@](CO)(O)C(=O)OCC3=CC2)[H])[H]
Synonyme:- (1,6)Dioxacyclododecino(2,3,4-gh)pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 14-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- (5R,6S,14aR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- (5R,6S,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- 12,18-Dihydroxysenecionan-11,16-dione 4-oxide
- Brn 0058804
- Ccris 4339
- Hsdb 3499
- Isatidine
- Retrorsine N-oxide
- Retrorsine oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide (9CI)
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- cis-Retronecic acid ester of retronecine-N-oxide
- trans-15-Ethylidene-12beta-hydroxy-12alpha-hydroxymethyl-13beta-methylsenec-1-enine-4-oxide
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Retrorsine N-oxide
CAS:Isatidine is a pyrrolizidine alkaoid.Formel:C18H25NO7Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:367.40Retrorsine-N-oxide 100 µg/mL in Water
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H25NO7Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:367.39Retrorsine n-oxide
CAS:Natural alkaloidFormel:C18H25NO7Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:367.4Retrorsine N-Oxide
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Retrorsine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid that is naturally found in Senecio isatideus, a flowering plant that is native to the Netherlands. Retrorsine N-oxide is also known to raise blood pressure and can induce abnormal changes in the liver if ingested by animals or humans.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cooper, R.: Trop. Anim. Health Pro., 39, 439 (2007); Mattocks, A.: Xenobiotica, 1, 563 (1971); Neumann, C. & Boland, W.: Helv. Chim. Acta, 73, 754 (1990); Vera, R., et al.: J. Essent. Oil Res., 6, 21 (1994)<br></p>Formel:C18H25NO7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:367.39Retrorsine N-oxide
CAS:<p>Retrorsine N-oxide is a synthetic pyrrolizidine alkaloid derivative, which is meticulously synthesized in the laboratory. It originates from the structural modification of naturally occurring alkaloids found in certain plant species of the Senecio genus. The mode of action of Retrorsine N-oxide involves its biotransformation into reactive intermediates that form adducts with cellular macromolecules, particularly within the liver. These interactions result in the inhibition of cellular division and protein synthesis, significantly affecting hepatocyte function.</p>Formel:C18H25NO7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:367.39 g/mol








