CAS 30418-59-8
:3-Aminophenylboronsäure
Beschreibung:
3-Aminophenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und einen aromatischen Ring gebunden ist, der ein Aminosubstituent in der Meta-Position enthält. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist. 3-Aminophenylboronsäure ist bemerkenswert für seine Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Baustein in der Entwicklung von borhaltigen Materialien. Darüber hinaus hat es potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabesystemen und als Reagenz in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Seine Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H8BNO2
InChl:InChI=1S/C6H8BNO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H,8H2
InChI Key:InChIKey=JMZFEHDNIAQMNB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(N)=CC=C1
Synonyme:- 3-Aminobenzeneboronic acid
- 3-Aminobenzeneboronicacid
- 3-Aminophenyl(dihydroxy)borane
- B-(3-Aminophenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, m-amino-
- Boronic acid, (3-aminophenyl)-
- Boronic acid, B-(3-aminophenyl)-
- m-Aminobenzeneboronic acid
- m-Aminophenylboronic acid
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8 Produkte.
3-Aminophenylboronic Acid Monohydrate (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C6H8BNO2·H2OReinheit:97.0 to 116.0 %Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:154.973-Aminobenzeneboronic acid, 98%
CAS:<p>3-Aminobenzeneboronic acid is used as an organic chemical synthesis intermediate. It is a boronic acid with potential use for biochemical research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may ref</p>Formel:C6H8BNO2Reinheit:98%Molekulargewicht:136.95Boronic acid, B-(3-aminophenyl)-
CAS:Formel:C6H8BNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.94423-Aminobenzeneboronic acid
CAS:3-Aminobenzeneboronic acidFormel:C6H8BNO2Reinheit:98%Farbe und Form: solidMolekulargewicht:136.94421g/mol3-Aminophenylboronic acid
CAS:Formel:C6H8BNO2Reinheit:≥ 97.0%Farbe und Form:White to yellow or brown powder or crystalsMolekulargewicht:136.953-Aminobenzeneboronic acid
CAS:<p>3-Aminobenzeneboronic acid (3AB) is a colorless solid that is soluble in water and alcohol. It has a phase transition temperature of 170°C, a molar mass of 114.1 g/mol, and has two enantiomers. 3AB is a potent inhibitor of human basic fibroblast growth factor receptor 2 (HER2), which is a protein present on the cell surface that promotes tumor cell growth and survival in certain cancers, such as breast cancer. 3AB also inhibits prostate cancer cells by preventing sodium citrate from binding to the HER2 receptor. 3AB binds to human immunoglobulin G (IgG) with an affinity constant of 1 × 10 M and fluoresces under UV light at 355 nm. Kinetic data for the enzyme substrate dopamine shows that 3AB's inhibition can be attributed to competitive inhibition, where the enzyme competes with dopamine for access to its substrate. This compound has been shown to be useful in</p>Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:136.94 g/mol3-Aminophenylboronic acid
CAS:<p>3-Aminophenylboronic acid is a chemical compound with the molecular formula of C6H5NH2B3O4. It has a phase transition temperature of 135.7 °C and is soluble in water. 3-Aminophenylboronic acid can be used to measure the concentration of dopamine in human serum, as well as other biological fluids, by using fluorescence probe methods or electrochemical impedance spectroscopy (EIS). 3-Aminophenylboronic acid reacts with ferrocene carboxylic acid to create an electrochemical current that can be measured using EIS.</p>Formel:C6H8BNO2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:136.94 g/mol






