CAS 402960-38-7
:Pinacolester der 2-Aminopyrimidin-5-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 2-Aminopyrimidin-5-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und häufig in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese eingesetzt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Pinacolester-Gruppe sorgt für Stabilität und kann die Handhabung und Lagerung des Boronsäurederivats erleichtern. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was sorgfältige Lagerbedingungen erfordert, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C10H16BN3O2
InChl:InChI:1S/C10H16BN3O2/c1-9(2)10(3,4)16-11(15-9)7-5-13-8(12)14-6-7/h5-6H,1-4H3,(H2,12,13,14)
Synonyme:- 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine
- 5-(Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyrimidin-2-Amine
- 2-Aminopyrimidine-5-Boronic Acid, Pinacol Ester
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2-Amino-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
CAS:Formel:C10H16BN3O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:221.075-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine
CAS:Formel:C10H16BN3O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.06392-Aminopyrimidine-5-boronic acid, pinacol ester
CAS:2-Aminopyrimidine-5-boronic acid, pinacol esterFormel:C10H16BN3O2Reinheit:98%Farbe und Form: tan solidMolekulargewicht:221.06g/mol5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-amine
CAS:Formel:C10H16BN3O2Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, Light brown needlesMolekulargewicht:221.072-Aminopyrimidine-5-boronic Acid Pinacol Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Aminopyrimidine-5-boronic Acid Pinacol Ester is used in the preparation of phosphoinositide-3-kinases (PI3K) inhibitors.<br>References Burger, M.T. et al.: ACS Med. Chem. Lett., 2, 774 (2011); Heffron, T.P. et al.: J. Med. Chdem., 55, 8007 (2012);<br></p>Formel:C10H16BN3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:221.062-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester
CAS:<p>2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester is a boronic acid derivative that has been shown to inhibit the activity of protein kinase C. This compound is also an effective linker for cross-coupling reactions and has a low reactivity with nucleophiles, which makes it safer than other boronic acids. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester has been shown to be potent against cancer cells in vitro and in vivo and synthetic cells. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester inhibits the growth of cancer cells by binding to the ATP site on protein kinase C, thereby inhibiting its function.</p>Formel:C10H16BN3O2Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:221.06 g/mol






