CAS 402960-38-7

Pinacolester der 2-Aminopyrimidin-5-borsäure

Beschreibung:

Pinacolester der 2-Aminopyrimidin-5-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und häufig in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese eingesetzt wird. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Pinacolester-Gruppe sorgt für Stabilität und kann die Handhabung und Lagerung des Boronsäurederivats erleichtern. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was sorgfältige Lagerbedingungen erfordert, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

InChl: InChI:1S/C10H16BN3O2/c1-9(2)10(3,4)16-11(15-9)7-5-13-8(12)14-6-7/h5-6H,1-4H3,(H2,12,13,14)

Synonyme:

• 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 5-(Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyrimidin-2-Amine
• 2-Aminopyrimidine-5-Boronic Acid, Pinacol Ester

2-Amino-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine

CAS: 402960-38-7

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 221.07

Ref: 3B-A3087

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine

CAS: 402960-38-7

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 221.0639

Ref: IN-DA0073P4

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid, pinacol ester

CAS: 402960-38-7

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid, pinacol ester

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale brown Solid

Molekulargewicht: 221.06394

Ref: 54-OR59880

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester

CAS: 402960-38-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 221.07

Ref: FT-A2103

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-amine

CAS: 402960-38-7

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Light brown needles

Molekulargewicht: 221.07

Ref: 10-F064470

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine

CAS: 402960-38-7

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 221.06

Ref: IN-DG42692

2-Aminopyrimidine-5-boronic Acid Pinacol Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 402960-38-7

Applications 2-Aminopyrimidine-5-boronic Acid Pinacol Ester is used in the preparation of phosphoinositide-3-kinases (PI3K) inhibitors.
References Burger, M.T. et al.: ACS Med. Chem. Lett., 2, 774 (2011); Heffron, T.P. et al.: J. Med. Chdem., 55, 8007 (2012);

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 221.06

Ref: TR-A629055

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester

CAS: 402960-38-7

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester is a boronic acid derivative that has been shown to inhibit the activity of protein kinase C. This compound is also an effective linker for cross-coupling reactions and has a low reactivity with nucleophiles, which makes it safer than other boronic acids. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester has been shown to be potent against cancer cells in vitro and in vivo and synthetic cells. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid pinacol ester inhibits the growth of cancer cells by binding to the ATP site on protein kinase C, thereby inhibiting its function.

Formel: C₁₀H₁₆BN₃O₂

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 221.06 g/mol

Ref: 3D-FA33574