CAS 5975-78-0
:Zearalanon
Beschreibung:
Zearalanon, mit der CAS-Nummer 5975-78-0, ist ein Mykotoxin, das von bestimmten Pilzarten, insbesondere solchen der Gattung Fusarium, produziert wird. Es ist ein Derivat von Zearalenon, einer nicht-steroidalen östrogenen Verbindung, die die Wirkungen von Östrogen bei Tieren nachahmen kann. Zearalanon zeichnet sich durch seine chemische Struktur aus, die einen phenolischen Ring und eine Lacton-Gruppe umfasst, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist hauptsächlich für ihre östrogenen Eigenschaften bekannt, die zu reproduktiven und entwicklungsbedingten Problemen bei Nutztieren führen können und potenziell die menschliche Gesundheit über die Nahrungskette beeinträchtigen können. Zearalanon wird häufig im Kontext von Lebensmittelsicherheit und Toxikologie untersucht, da es Getreide und Futtermittel kontaminieren kann. Seine Präsenz in landwirtschaftlichen Produkten erfordert Überwachung und Regulierung, um Gesundheitsrisiken zu mindern. Darüber hinaus werfen die Stabilität und Persistenz von Zearalanon in der Umwelt Bedenken hinsichtlich seiner langfristigen Auswirkungen auf Ökosysteme und die Gesundheit von Tieren auf.
Formel:C18H24O5
InChl:InChI=1/C18H24O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h10-12,20-21H,2-9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=APJDQUGPCJRQRJ-LBPRGKRZSA-N
SMILES:OC1=C2C(=CC(O)=C1)CCCCCC(=O)CCC[C@H](C)OC2=O
Synonyme:- (3S)-14,16-dihydroxy-3-methyl-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecine-1,7(8H)-dione
- (3S)-3,4,5,6,9,10,11,12-Octahydro-14,16-dihydroxy-3-methyl-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1,7(8H)-dione
- (S)-3,4,5,6,9,10,11,12-Octahydro-14,16-dihydroxy-3-methyl-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1,7(8H)-dione
- (S)-Zearalanone
- 14,16-dihydroxy-3-methyl-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecine-1,7(8H)-dione
- 1H-2-Benzoxacyclotetradecin-1,7(8H)-dione, 3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-14,16-dihydroxy-3-methyl-, (3S)-
- 1H-2-Benzoxacyclotetradecin-1,7(8H)-dione, 3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-14,16-dihydroxy-3-methyl-, (S)-
- Ccris 9235
- P 1502
- Zanone
- beta-Resorcylic acid, 6-(10-hydroxy-6-oxoundecyl)-, mu-lactone
- β-Resorcylic acid, 6-(10-hydroxy-6-oxoundecyl)-, μ-lactone
- Zearalanone
- Zearalanone (Certified Reference Material)
- Zearalanone solution
- 2,4-Dihydroxy-6-(10-hydroxy-6-oxoundecyl)benzoic acid μ-lactone solution
- (S)-Zearalanone, P 1502, Zanone
- 2-[(S)-10-Hydroxy-6-oxoundecyl]-4,6-dihydroxybenzoic acid 1,2-lactone
- Zearalanone,2,4-Dihydroxy-6-(10-hydroxy-6-oxoundecyl)benzoic acid μ-lactone
- Zearalanone Standard
- 2,4-Dihydroxy-6-(10-hydroxy-6-oxoundecyl)benzoic acid μ-lactone
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10 Produkte.
Zearalanone 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H24O5Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:320.38Fusarium Toxins Mixture 10-100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureA + B-Trichothecenes and Zearalenone Mixture 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureZearalanone
CAS:Zearalenone is a nonsteroidal estrogenic mycotoxin produced by Fusarium species, which colonizes several grains.Formel:C18H24O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:320.38(S)-Zearalanone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A secondary metabolite of Zearalenone (ZON). The macrocyclic lactone Zearalanone used in the synthesis of d,l-Zearalanol.<br>References Hurd, R.N., et al.: J. Med. Chem., 16(5), 543 (1973), Baughman, R., et al.: Science, 297, 787 (2002), Zinedine, A., et al.: Food Chem. Toxicol., 45, 1 (2007), Chailapakul, O., et al.: Food Chem., 109, 876 (2008),<br></p>Formel:C18H24O5Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:320.38Zearalanone
CAS:<p>Zearalanone is a mycotoxin that is produced by certain species of the Fusarium fungi. This compound is structurally related to the known mycotoxin zearalenone, and it exhibits similar functionalities. It is primarily found in grains such as maize, barley, oats, wheat, and rice that have been contaminated by these fungi. The mode of action of zearalanone involves its mimicry of estrogenic activity. It binds to estrogen receptors in various tissues, disrupting normal endocrine functions. This disruption can have significant implications in both human and animal health, leading to reproductive issues and developmental anomalies.</p>Reinheit:Min. 95%







