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PF-03463275 2HCl PF-03463275 is an orally available, CNS-penetrant inhibitor of SLC6A9, a GlyT1 glycine transporter.
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Dofequidar Dofequidar (MS-209) is a quinoline compound that can reverse P-glycoprotein (P-gp)-mediated MDR.
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AP521 AP521 is an agonist of the human 5-HT1A receptor (IC50: 94 nM).
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PF-03654764 PF-03654764 is an orally active, potent, and selective histamine H3 receptor antagonist that inhibits human …
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Meseclazone Meseclazone has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activity. Meseclazone shows inhibitory potency of secondary phase ADP …
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Nelonicline Nelonicline is a selective agonist of neuronal nicotinic receptors.
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Monatepil maleate Monatepil maleate (AJ-2615 maleate) is an orally active Ca2+-channel and α1-adrenoceptor antagonist and non-competitive heparanoyl-coenzyme …
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Rimacalib Rimacalib is an inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (IC50s: ~1 μM for CaMKIIα and …
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Imetit dihydrobromide Imetit dihydrobromide is a high affinity and effective agonist of histamine H3 and H4 receptors …
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AS19 AS19 is a potent, selective 5-HT7 receptor agonist (IC50: 0.83 nM; Ki: 0.6 nM). AS19 …
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Tilmacoxib Tilmacoxib is a highly selective, time-dependent, and irreversible inhibitor of human COX-2 ( IC50: 85 …
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Flosulide Flosulide is an effective selective COX-2 inhibitor for the treatment of inflammatory diseases.
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CMPDA CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors (EC50s: 45.4 nM/63.4 nM for GluA2i/GluA2o …
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L-Cysteine S-sulfate L-Cysteine S-sulfate (S-Sulfo-L-cysteine) is an effective N-methyl-d-aspartate (NMDA) glutamatergic receptors agonist. L-Cysteine S-sulfate is the …
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2-Methyl-5-HT maleate 2-Methyl-5-HT maleate (2-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist, which is shown …
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FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s of 145 nM and …
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JNJ-54175446 JNJ-54175446 (JNJ-5446) is a CNS-permeable and selective P2X7 receptor antagonist that attenuates the release of …
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(+)-Phenserine (+)-Phenserine is a novel selective inhibitor of cholinesterase non-competitive (IC50: 45.3 μM).
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Perzinfotel Perzinfotel displays high affinity (IC50=30 nM) for the glutamate site. Perzinfotel is an effective, selective, …
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LAZABEMIDE Lazabemide (Ro 19-6327) is selective, reversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor (IC50 values are 0.03 …
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8-M-PDOT 8-M-PDOT (AH-002) is a selective and potent melatonin MT2 receptor agonist that also inhibits MT1 …
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ST3932 ST3932 is a ST1535 metabolite, is a adenosine A2A receptor antagonist(Kis of 8 nM and …
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TIK-301 TIK-301 is a chlorinated melatonin derivative and a potent, high-affinity, and orally active melatonin MT1 …
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Pozanicline Pozanicline reverses nicotine withdrawal-induced cognitive deficits, may be an effective component of novel therapeutic strategies …
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RG-12915 RG-12915 is a selective antagonist of 5-HT3(IC50 value of 0.16 nM).
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Tilapertin Tilapertin is an oral glycine transporter type-1 inhibitor.
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Eltenac Eltenac (B78820) is a non-steroidal anti-inflammatory, COX inhibitor with analgesic activity.Eltenac inhibits COX-1 and COX-2 …
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PPADS tetrasodium PPADS tetrasodiuma is a potent P2X receptor antagonist and inhibitor of the inverse mode of …
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Wf-516 Wf-516 is a 5-HT reuptake inhibitor (Kis: 5 nM and 40 nM for 5-HT1A receptor …
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P2X3 antagonist 38 Compound 38, also known as Compound 4, is a potent, orally active P2X3 antagonist that …
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Flesinoxan Flesinoxan is a hypotensive agent and is an effective, high affinity, and selective 5-hydroxytryptamine1A receptor …
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Bivamelagon MC-4R Agonist 2 (Example 1), a melanocortin 4 receptor (MC4R) agonist, is employed in the …
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L-AP4 L-APB is an effective and specific agonist for the group III mGluRs (EC50s: 0.13, 0.29, …
Farbe und Form:
White To Off-White Crystalline Powder
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PF-04634817 succinate PF-0463481 succinate is a potent and orally active dual antagonist of CCR2/CCR5 with comparable human …
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JNJ-46281222 JNJ-46281222 is an metabotropic glutamate (mGlu) 2-selective, highly potent PAM (positive allosteric modulator). It has …
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UBP310 GLUK5 kainate receptor antagonist
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CP-409092 CP-409092 is a partial GABAA receptor agonist. It has anti-anxiety activity.
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MAO A/HSP90-IN-1 MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) is a dual inhibitor of MAO A and HSP90, exhibiting IC50 values …
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BMS-983970 BMS-983970 is an oral inhibitor of pan-Notch, and for the treatment of multiplecancers.
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5-HT3-In-1 5-HT3-In-1 (compound example 8) exhabits with 5-HT3 inhibition activity.
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NP-1815-PX NP-1815-PX is a selective P2X4R antagonist with demonstrated anti-inflammatory effects and the capability to alleviate …
Molekulargewicht:
424.4098
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BMT-124110 BMT-124110 is a selective AAK1 inhibitor (IC50: 0.9 nM) with antinociceptive activity. BMT-090605 inhibited BMP-2 …
Ref: TM-T10572 1mg 307,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 5mg 741,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 10mg 1.012,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 25mg 1.533,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 50mg 2.070,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 1ml*10 (DMSO) 885,00 € Zum Warenkorb hinzufügen
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JTE-952 JTE-952 is a oral, potent active and selective Type II inhibitor of colony stimulating factor-1 …
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MAO A/HSP90-IN-2 MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C), a dual inhibitor of HSP90 and MAO A, exhibits IC50 values …
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Casopitant mesylate Casopitant mesylate (GW679769B) is a selective, brain permeable, and orally active antagonist of neurokinin 1 …
Ref: TM-T10688 25mg 1.234,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 50mg 1.616,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 100mg 2.597,00 € Zum Warenkorb hinzufügen
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Biphenylindanone A Biphenylindanone A is a selective potentiator of human mGluR2 (hmGluR2),and for the treatment of neurological …
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JP104 JP104 is an aryl carbamate that irreversibly inhibits fatty acid amide hydrolase (FAAH) with a …
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DPI-3290 DPI-3290 is a specific agonist of opioid receptors (Ki: 0.18 nM, 0.46 nM, and 0.62 …
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CY 208-243 CY 208-243 is a selective dopamine D1 receptor agonist with anti-Parkinson disease activity.
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NKP608 NKP608 is a selective and potent antagonist at the neurokinin-1 (NK-1) receptor both in vitro(IC50: …
Ref: TM-TQ0087 2mg 146,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 5mg 243,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 25mg 711,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 50mg 952,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 100mg 1.494,00 € Zum Warenkorb hinzufügen
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BACE1-IN-10 BACE1-IN-10 is a potent inhibitor of BACE1, demonstrating sub-micromolar activity against recombinant BACE1 (rBACE1) [1].
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Xilmenolone Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].
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Lanabecestat Lanabecestat (AZD3293) is a highly potent and highly permeable, orally active BACE1 inhibitor (Ki: 0.4 …
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YM348 YM348 is an effective and orally active 5-HT2C receptor agonist. YM348 also shows a high …
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A1/A3 AR antagonist 3 A1/A3 AR Antagonist 3 is a dual A1R/A3R antagonist that demonstrates high affinity within the …
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Bivamelagon hydrochloride MC-4R Agonist 2 hydrochloride (Example 1) serves as an MC4R agonist, with applications in researching …
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PF-02575799 PF-02575799 is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) (IC50: 0.77±0.29 nM).
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BACE1-IN-1 BACE1-IN-1 is a high brain penetrant BACE1 inhibitor (IC50s: 32 and 47 nM for human …
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5-HT2A antagonist 1 5-HT2A antagonist 1 is a 5-HT2A antagonist. It may be useful in the treatment of …
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Dihydrexidine Dihydrexidine is a full efficacy D1-like dopamine receptor (D1/D5) agonist (IC50: 10 nM for D1 …
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Osemozotan HCl Osemozotan HCl (Osemozotan hydrochloride) is a novel and selective 5-HT1A receptor agonist that reduces methamphetamine-induced …
Ref: TM-T28270 1mg 350,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 5mg 837,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 10mg 1.144,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 25mg 1.688,00 € Zum Warenkorb hinzufügen
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Celiprolol hydrochloride Celiprolol hydrochloride (Selectrol) is a cardioselective beta-1 adrenergic antagonist that has intrinsic sympathomimetic activity. It …
Farbe und Form:
White Crystalline Solid
Ref: TM-T1244 2mg 77,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 1ml*10 (DMSO) 137,00 € Zum Warenkorb hinzufügen
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Vafidemstat Vafidemstat (ORY-2001) is a selective, orally active lysyl-histone demethylase (LSD1)/MAO-B inhibitor that crosses the blood-brain …
Ref: TM-T17211 1mg 172,00 € Zum Warenkorb hinzufügen 1ml*10 (DMSO) 455,00 € Zum Warenkorb hinzufügen
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CS-003 Free base CS-003 free base (CS-003) is a triple tachykinin receptor antagonist with high affinity for human …
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BACE1-IN-2 BACE1-IN-2 is a BACE1 inhibitor (IC50: 22 nM).
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Orvepitant maleate Orvepitant maleate is an effective, selective, and well-tolerated neurokinin-1 receptor (NK-1) antagonist (pKi: 10.2 for …
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D1R antagonist 1 Compound 12a (D1R antagonist 1) is a D1R antagonist that participates in both G-protein-coupled and …
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SB 243213 dihydrochloride SB 243213 dihydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi …
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F 14679 F 14679 is a potent 5-HT1A agonist (pKi=10.23) with a maximum Ca2t response similar to …
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U91356 U91356 is an agonist of the dopamine receptors.
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Rodatristat ethyl Rodatristat ethyl (KAR5585) is a first-of-its-kind orally active and potent tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) inhibitor …
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BACE1-IN-4 BACE1-IN-4 is a potent and highly selective BACE1 inhibitor (IC50: 3.8 nM; Ki: 1.9 nM), …
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AM-6494 AM-6494 is a potent and orally active BACE1 inhibitor (IC50: 0.4 nM) with in vivo …
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LY3020371 hydrochloride LY3020371 hydrochloride exerts an antidepressant-like signature in vivo. LY3020371 hydrochloride is a potent, selective metabotropic …
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SB 243213 hydrochloride SB 243213 hydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi …
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BACE1-IN-5 BACE1-IN-5 (Compound 15), a potent β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitor, demonstrates …
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Burapitant Burapitant (SSR 240600) is a novel non-peptide tachykinin neurokinin 1 (NK) receptor antagonist with anti-coke …
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Pomaglumetad methionil Pomaglumetad methionil is an oral methionine prodrug of the potent specific agonist of mGlu2/3 receptor …
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(RS)-AMPA (RS)-AMPA ((±)-AMPA) is a glutamate analog. (RS)-AMPA is an agonist of effective and selective excitatory …
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Hymenidin Hymenidin, an alkaloid isolated from the Okinawan sponge Hymeniacidon sp. is a 5-hydroxytryptaminergic receptor antagonist …
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AM9405 AM9405 is a novel peripherally active cannabinoid type 1 (CB1) and serotonin type 3 receptor …
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PF-06751979 PF-06751979 is an inhibitor of β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) (IC50 of …
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LY 541850 LY541850 is a selective orthosteric mGlu2 agonist and mGlu3 antagonist with IC50 values of 0.161 …
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Cyclizine dihydrochloride Cyclizine dihydrochloride (Marzine hydrochloride) is a histamine H1 antagonist. It is given by mouth or …
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