CAS 103-33-3
:Azobenceno
Descripción:
Azobenceno es un compuesto orgánico caracterizado por su distintivo grupo azo (-N=N-) que conecta dos anillos de fenilo. Es un sólido cristalino de color amarillo a naranja a temperatura ambiente y es conocido por su capacidad para sufrir fotoisomerización reversible entre sus formas trans y cis al ser expuesto a luz ultravioleta o visible. Esta propiedad hace que Azobenceno sea un compuesto valioso en diversas aplicaciones, incluyendo dispositivos fotónicos, interruptores moleculares y sistemas de entrega de medicamentos. Azobenceno es relativamente estable en condiciones ambientales, pero puede descomponerse bajo calor extremo o en presencia de agentes oxidantes fuertes. Su solubilidad varía en diferentes disolventes, siendo más soluble en disolventes orgánicos que en agua. Además, Azobenceno exhibe propiedades térmicas y fotocómicas interesantes, que han sido estudiadas extensamente en el contexto de la ciencia de materiales y la nanotecnología. Debido a sus posibles impactos ambientales y en la salud, el manejo de Azobenceno requiere precaución, ya que puede representar riesgos si se ingiere o inhala.
Fórmula:C12H10N2
InChI:InChI=1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clave InChI:InChIKey=DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (E)-1,2-diphenyldiazene
- (E)-Diphenyldiazen
- (E)-Diphenyldiazene
- (Z)-diphenyldiazene
- 1,2-Diphenyldiazene
- A 15073
- Azobenceno
- Azobenzen
- Azobenzene, (E)-
- Azobenzide
- Azobenzol
- Benzene, azo-
- Benzene, azobis-
- Benzeneazobenzene
- Diazene, 1,2-diphenyl-
- Diazene, diphenyl-
- Diazene, diphenyl-, (E)-
- Diphenyldiazene
- Diphenyldiimide
- Nsc 2102
- Phenylazobenzene
- diazene, 1,2-diphenyl-, (E)-
- Ver más sinónimos
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Azobenzene
CAS:Fórmula:C12H10N2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:182.23Azobenzene, 97+%
CAS:<p>Azobenzene is used to construct photoswitch tethered ligands to turn protein activity on and off. It is also used to increase the extracellular or intracellular concentration of active molecules to study the mechanism of action of sympathetic and parasympathetic neuromediators. This Thermo Scientifi</p>Fórmula:C12H10N2Pureza:97+%Forma y color:Orange to red, Crystals or powder or crystalline powder or chunksPeso molecular:182.23Azobenzene
CAS:Azobenzene, an aryl azo compound with a N=N bond between two phenyl rings, represents a broad molecule class.Fórmula:C12H10N2Pureza:98.45%Forma y color:Orange-Red Leaflets Physical Description Orange-Red Crystals Or Dark Brown Chunky Solid (Ntp 1992)Peso molecular:182.22Azobenzene
CAS:Fórmula:C12H10N2Pureza:≥ 98.0%Forma y color:Orange to red crystalline powderPeso molecular:182.23SVOC Mixture 1003 1000 µg/mL in Benzene:Dichloromethane (3:1)
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Fórmula:C6H3Cl3Forma y color:MixturePeso molecular:181.45HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 1000 µg/mL in Dichloromethane
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Forma y color:MixtureBase/Neutral Extractables Mixture 999 2000 µg/mL in Benzene:MeCl2:ACN (2:2:1)
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Fórmula:C6H3Cl3Forma y color:MixturePeso molecular:181.45EPA Method 8270 LCS Mixture 100 µg/mL in Acetone:MeCl2 83.5:16.5
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Fórmula:C6H3Cl3Forma y color:MixturePeso molecular:181.45EPA Method 625 SV Calibration Mixture 660 1000 µg/mL in Benzene:Dichloromethane
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Forma y color:MixtureEPA Method 8270 Calibration Mixture 500-1000 µg/mL in Dichloromethane
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Fórmula:C6H3Cl3Forma y color:MixturePeso molecular:181.45Azobenzene
CAS:<p>Applications Impurity in the production of Phenylbutazone (P319570). Dyes and metabolites.<br>References Chung, K., et al.: Mutation Res., 114, 269 (1983), Kawanishi, S., et al.: J. Biol. Chem., 261, 5952 (1986), Floyd, R., et al.: Carcinogenesis, 11, 1447 (1990), Shibutani, S., et al.: Nature, 349, 431 (1991),<br></p>Fórmula:C12H10N2Forma y color:NeatPeso molecular:182.22Azobenzene
CAS:<p>Azobenzene is an azobenzene that binds to the actin filaments and inhibits their polymerization. It has been shown to inhibit the polymerization of actin filaments in human serum, which may be due to its ability to react with the nitrogen atoms in actin. Azobenzene has also been shown to have a thermal expansion coefficient of 0.015x10-5/°C, which is much larger than that of most other compounds. The molecular geometry of azobenzene is planar and symmetrical, with two hydrogen atoms on each nitrogen atom on both sides of the molecule. This symmetry leads to a low intramolecular hydrogen bonding energy. The molecule’s photochemical properties are also interesting because it has a long lifetime and can be excited by wavelengths between 400-500 nm.</p>Fórmula:C12H10N2Pureza:Min. 97.5 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:182.22 g/mol











