RAAS
Los inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS) son compuestos que se dirigen a la vía del RAAS, conocida principalmente por su papel en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos, pero que también influye en la angiogénesis. La vía del RAAS puede contribuir al desarrollo de nuevos vasos sanguíneos en los tumores, apoyando así su crecimiento. Inhibir los componentes del RAAS puede, por lo tanto, tener efectos antiangiogénicos, lo que convierte a estos inhibidores en herramientas valiosas en el tratamiento de ciertos cánceres y trastornos vasculares. En CymitQuimica, ofrecemos una gama de inhibidores de alta calidad del RAAS para apoyar su investigación en biología cardiovascular, oncología y angiogénesis.
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FPL-62129
CAS:<p>FPL-62129 is a calcium channel antagonist and a novel angiotensin-converting enzyme inhibitor with vasodilator activity for the study of cardiovascular disease.</p>Fórmula:C20H19ClF5NO4Pureza:98.27% - 99.34%Forma y color:SolidPeso molecular:467.81Buloxibutid
CAS:<p>Buloxibutid: a novel AT2 receptor agonist, Ki=0.4 nM (AT2), 10 μM (AT1).</p>Fórmula:C23H29N3O4S2Pureza:97.68% - 98.58%Forma y color:SolidPeso molecular:475.62Terlakiren
CAS:<p>Terlakiren (CP-80,794) is a renin inhibitor that inhibits the potency of human renin and can be used to study neurological disorders of the hypertensive type.</p>Fórmula:C31H48N4O7SPureza:99.38%Forma y color:SolidPeso molecular:620.8ACT 178882
CAS:<p>ACT 178882 is a new Renin inhibitor (IC50: 1.4 nM).</p>Fórmula:C33H38Cl3N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:647.03KR31173
CAS:<p>KR31173 is an AT1 antagonist with an IC50 of 3.27 nM. When labeled with the 11C isotope, KR31173 can be used as a tracer for positron emission tomography (PET). In mice, KR31173 exhibits favorable biodistribution and pharmacological characteristics. It selectively binds to organs in CD-1 mice known to have a high density of AT1 angiotensin receptors.</p>Fórmula:C31H30N8O2Forma y color:SolidPeso molecular:546.62L162389
CAS:<p>L162389 is an angiotensin II receptor antagonist with a balanced affinity for AT1 and AT2 receptor and stimulates the conversion of phosphatidylinositol.</p>Fórmula:C31H38N4O4SPureza:99.11% - 99.57%Forma y color:SolidPeso molecular:562.72ZD 7155 hydrochloride
CAS:<p>ZD 7155 hydrochloride is an angiotensin II receptor type 1 (AT1 receptor) antagonist.</p>Fórmula:C26H27ClN6OPureza:99.8%Forma y color:SolidPeso molecular:474.98
