Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
Subcategorías de "Angiogénesis"
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Acalabrutinib enantiomer
CAS:R-Acalabrutinib, a BTK inhibitor,enantiomer, is researched for cancer, autoimmune diseases, and inflammation.Fórmula:C26H23N7O2Pureza:99.20%Forma y color:SolidPeso molecular:465.5065Naluzotan hydrochloride
CAS:Naluzotan hydrochloride, a hERG K+ blocker (IC50: 3800 nM) and potent 5-HT1A agonist (IC50: ~20 nM, Ki: ~5.1 nM), is used in anxiety and depression studies.Fórmula:C23H39ClN4O3SPureza:99.96%Forma y color:SolidPeso molecular:487.1Hexylresorcinol
CAS:Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) is a substituted dihydroxybenzene used topically as an antiseptic for the treatment of minor skin infections.Fórmula:C12H18O2Pureza:99.26% - 99.51%Forma y color:White SolidPeso molecular:194.2701Dasatinib monohydrate
CAS:Dasatinib monohydrate, an oral SRC-kinase inhibitor, counters imatinib-resistant chronic myeloid leukemia.Fórmula:C22H28ClN7O3SPureza:99.68% - >99.99%Forma y color:White SolidPeso molecular:506.03LDN-193189 2HCl
CAS:LDN-193189 2HCl inhibits BMP signaling (ALK1/2/3/6), IC50: 0.8-16.7 nM; selective over TGF-β by 200-fold in C2C12 cells.Fórmula:C25H24Cl2N6Pureza:99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:479.404Formononetin
CAS:Formononetin (Flavosil) is an O-methylated isoflavone and a phytoestrogen from the root of Astragalus membranaceus.Fórmula:C16H12O4Pureza:97.39% - 99.94%Forma y color:SolidPeso molecular:268.2641Ilginatinib maleate
CAS:Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Fórmula:C25H24FN7O4Pureza:99.74% - 99.82%Forma y color:SolidPeso molecular:505.501Ibuprofen
CAS:Ibuprofen, an NSAID, reduces pain, inflammation, and fever by limiting prostaglandin production.Fórmula:C13H18O2Pureza:99.7% - 99.96%Forma y color:Colorless Solid CrystallinePeso molecular:206.2808Lidocaine Hydrochloride hydrate
CAS:Lidocaine Hydrochloride hydrate is an amide local anesthetic, has anti-inflammatory property.Fórmula:C14H22N2O·HCl·H2OPureza:99.95%Forma y color:SolidPeso molecular:288.82Nimucitinib
CAS:Nimucitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor that can be used to treat dry eye and promote tear production.Fórmula:C25H26F2N6O2Pureza:99.58%Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:480.5097Imatinib Mesylate
CAS:Imatinib Mesylate (STI-571) is a tyrosine kinase receptor inhibitor with antineoplastic activity (IC50s: 0.6 μM, 0.1 μM and 0.1 μM for v-Abl, c-Kit and PDGFR,Fórmula:C29H31N7O·CH4SO3Pureza:98% - >99.99%Forma y color:White SolidPeso molecular:589.71FGFR1/DDR2 inhibitor 1
CAS:FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of discoindin domain receptor 2 (DDR2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1), with IC50 values of 31.1 nM, 108Fórmula:C28H22F3N5OPureza:99.43%Forma y color:White SolidPeso molecular:501.5024Pemigatinib
CAS:Pemigatinib (INCB054828) is an orally active, selective inhibitor of FGFR(IC50s of 0.4 nM, 0.5 nM, 1.2 nM, 30 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, respectively).Fórmula:C24H27F2N5O4Pureza:99.57% - 99.95%Forma y color:White SolidPeso molecular:487.4991Imatinib impurities3
CAS:Imatinib impurities3 is a protein kinases inhibitor with IC50 values of 6.95uM, 0.245uM, 0.139uM for ABL1 wt, KIT wt, PDGFRR wt, respectively.Fórmula:C24H20ClN5OPureza:98.63%Forma y color:SolidPeso molecular:429.902LC-MB12
CAS:LC-MB12 is a PROTAC FGFR2 compound that degrades FGFR2 and can be used to study gastric cancer.Fórmula:C43H44Cl2N10O8Pureza:99.16%Forma y color:SolidPeso molecular:899.78Edicotinib
CAS:Edicotinib (JNJ-527) is a blood-brain permeable, selective CSF-1R inhibitor, with lesser inhibitory effects on KIT and FLT3.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C27H35N5O2Pureza:98.58% - 99.72%Forma y color:SolidPeso molecular:461.5991Pumecitinib
CAS:Pumecitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Pumecitinib exhibits anti-inflammatory activity.Fórmula:C17H20N8O2SPureza:99.93%Forma y color:SoildPeso molecular:400.458Lenvatinib
CAS:Lenvatinib (E7080) is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1-3, FGFR1-4, KIT, PDGFR, and RET, and has oral activity.Fórmula:C21H19ClN4O4Pureza:98.46% - 99.96%Forma y color:White SolidPeso molecular:426.85Gefitinib
CAS:Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.Fórmula:C22H24ClFN4O3Pureza:99.89% - >99.99%Forma y color:White SolidPeso molecular:446.902LXH254
CAS:LXH254 is a B/C RAF inhibitor with IC50 values of 0.2 nM and 0.07 nM for inhibiting BRAF and CRAF.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C25H25F3N4O4Pureza:98.30% - 99.92%Forma y color:White SolidPeso molecular:502.4856
