Inmunología e inflamación
Los inhibidores de inmunología e inflamación son compuestos que modulan la respuesta inmunitaria y los procesos inflamatorios. Estos inhibidores son cruciales para estudiar los mecanismos de regulación inmunitaria, la autoinmunidad y la inflamación crónica, así como para desarrollar tratamientos para enfermedades inflamatorias, alergias y trastornos relacionados con el sistema inmunológico. Al dirigirse a vías clave en el sistema inmunológico, estos inhibidores pueden ayudar a reducir las respuestas inmunitarias excesivas o inadecuadas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en inmunología, inflamación y desarrollo terapéutico.
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Tripeptide-41
CAS:<p>Tripeptide-41 (CG-Lipoxyn) is a bioactive peptide known for its ability to reduce fat accumulation.</p>Fórmula:C29H30N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:514.57Icatolimab
<p>Icatolimab (JS-004) is a humanized antibody targeting BTLA/CD272 for the study of lymphomas and solid tumors.</p>Pureza:98.7% (SDS-PAGE); 95.6% (SEC-HPLC) - 98.7% (SDS-PAGE); 95.6% (SEC-HPLC)Forma y color:LiquidPeso molecular:145.5 kDaRef: TM-T77490
Producto descatalogadoSTING agonist-22
CAS:<p>STING agonist-22 (CF501) boosts vaccines by activating STING, inducing IFN-I and cytokines, aiding in SARS-CoV-2 research.</p>Fórmula:C40H48N14O6Forma y color:SolidPeso molecular:820.9gp91ds-tat
<p>gp91ds-tat is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T35393.</p>Pureza:98%Forma y color:Solid2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole
CAS:2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole exhibits a concentration-dependent inhibition of RANKL-induced osteoclastogenesis, actin ring formation, and bone resorption.Fórmula:C26H21N3Forma y color:SolidPeso molecular:375.475Xibornol
CAS:Xibornol (Nanbacine) 具有广谱的抗菌和抗病毒活性，可用于研究革兰氏阳性菌感染和人呼吸道合胞病毒与人冠状病毒229E感染。Fórmula:C18H26OForma y color:SolidPeso molecular:258.4Elamipretide acetate
<p>Elamipretide acetate (MTP 131), a small tetrapeptide, targets mitochondria to reduce toxic species and stabilize cardiolipin.</p>Fórmula:C34H53N9O7Pureza:99.76%Forma y color:SoildPeso molecular:699.84TLQP-21 TFA
<p>TLQP-21 TFA is a VGF-derived peptide, C3aR1 agonist (mouse EC50: 10.3μM; human EC50: 68.8μM), that raises intracellular Ca2+ for nociception research.</p>Pureza:98%Forma y color:LiquidDi-O-methyldemethoxycurcumin
CAS:Di-O-methyldemethoxycurcumin is a Curcumin analog isolated from medicinal plant turmeric di-orthomethyldemethoxycurcumin, anti-inflammatory and antioxidant properties Inhibition of IL-6 production, EC50 is 16.20μg/mL.Fórmula:C22H22O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:366.41JH-X-119-01 hydrochloride
CAS:JH-X-119-01 hydrochloride is a potent, selective inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) that effectively alleviates lipopolysaccharide (LPS)-induced sepsis in mice.Fórmula:C25H21ClN6O3Forma y color:SolidPeso molecular:488.93Racemic Naproxen
CAS:Racemic Naproxen is a biochemical substance.Fórmula:C14H14O3Pureza:98%Forma y color:Crystals From Acetone-Hexane White SolidPeso molecular:230.26Magnesium citrate
CAS:Magnesium citrate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64455 and the CAS number is 3344-18-1.Fórmula:C12H10Mg3O14Forma y color:SolidPeso molecular:451.113RIDR-PI-103
CAS:<p>RIDR-PI-103 is a reactive oxygen species (ROS)-induced drug release prodrug featuring an autocyclized portion connected to the pan-PI3K inhibitor (PI-103). In MDA-MB-361 and MDA-MB-231 cells, Doxorubicin and RIDR-PI-103 exhibited synergistic inhibition of cancer cell proliferation.</p>Fórmula:C27H25N7O4Forma y color:SolidPeso molecular:511.53TLQP-21 TFA
<p>TLQP-21 TFA （TLQP-21 Trifluoroacetate） 是一种 VGF 衍生肽，可通过结合后折叠机制激活C3aR1 受体。</p>Pureza:98%ARGX-112
CAS:<p>Temtokibart is a humanized IgG1 λ2 antibody that specifically targets IL22RA1, and is expressed by cells that are deficient in the glutamine synthetase gene.</p>Forma y color:Odour LiquidL-NIO dihydrochloride
CAS:<p>L-NIO dihydrochloride, a potent and non-selective NADPH-dependent nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, consistently induces focal ischemic infarct in rats. It exhibits inhibitory constants (Kis) of 1.7, 3.9, and 3.9 μM for neuronal (nNOS), endothelial (eNOS), and inducible (iNOS) forms, respectively.</p>Fórmula:C7H16ClN3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:209.67ALPK1-IN-2
CAS:<p>ALPK1-IN-2 is a potent inhibitor of ALPK1 (α-kinase 1) (IC50: 95 nM). ALPK1-IN-2 inhibits NF-κB (IC50: 1.31 μM).</p>Fórmula:C20H18F2N4O2SForma y color:SolidPeso molecular:416.44Ref: TM-T62162
Producto descatalogadoALPK1-IN-1
CAS:<p>ALPK1-IN-1 (A001) strongly inhibits ALPK1, key for innate immunity & NF-κB signaling via TIFA/TRAF.</p>Fórmula:C25H32N6O2SForma y color:SolidPeso molecular:480.63ALPK1-IN-3
CAS:<p>ALPK1-IN-3,serves as an ALPK1 inhibitor that dampens proinflammatory gene expression in the kidney and enhances survival in animal models of sepsis-induced</p>Fórmula:C20H16F2N4OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:398.43
