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Señalización JAK / STAT

Señalización JAK / STAT

Los inhibidores de la señalización JAK/STAT son compuestos que interrumpen la vía de la cinasa Janus (JAK) y del transductor y activador de la transcripción (STAT), la cual está involucrada en la señalización de citoquinas, el crecimiento celular y la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores son herramientas importantes para estudiar la regulación de esta vía y su papel en diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos inmunitarios y las condiciones inflamatorias. Los inhibidores de JAK/STAT también están siendo desarrollados como terapias dirigidas para estas enfermedades. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de la señalización JAK/STAT para apoyar su investigación en biología molecular, oncología e inmunología.

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Se han encontrado 324 productos de "Señalización JAK / STAT"

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  • Tofacitinib

    CAS:
    Tofacitinib (Tasocitinib) is an orally Janus kinase inhibitor. Tofacitinib is used for the treatment of rheumatoid arthritis. Cost effective and quality assured.
    Fórmula:C16H20N6O
    Pureza:99% - >99.99%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:312.37
  • Ruxolitinib

    CAS:
    <p>Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.</p>
    Fórmula:C17H18N6
    Pureza:99.4% - >99.99%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:306.36
  • Solcitinib

    CAS:
    <p>Solcitinib (GLPG-0778), a JAK1 inhibitor, may treat psoriasis, ulcerative colitis, and lupus.</p>
    Fórmula:C22H23N5O2
    Pureza:99.61% - 99.82%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:389.45
  • Fosifidancitinib

    CAS:
    Fosifidancitinib is a potent inhibitor of JAK 1 and JAK 3.
    Fórmula:C21H21FN5O7P
    Pureza:99.54%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:505.39
  • Oclacitinib maleate

    CAS:
    Oclacitinib maleate is a selective JAK inhibitor (IC50: 10-99 nM; JAK1 cytokines: 36-249 nM), with no effect on 38 non-JAK kinases.
    Fórmula:C15H23N5O2S·C4H4O4
    Pureza:99.17% - 99.92%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:453.51
  • (Z)-SMI-4a

    CAS:
    (Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) is a selective ATP-competitive Pim-1 kinase inhibitor with an IC50 of 21 nM.
    Fórmula:C11H6F3NO2S
    Pureza:97.66% - 99.93%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:273.23
  • Oclacitinib

    CAS:
    <p>Oclacitinib (PF-03394197)(PF03394197) is a potent and selective JAKs inhibitor with IC50 of 10-99 nM; not inhibit a panel of 38 non-JAK kinases (IC50 's &gt; 1000</p>
    Fórmula:C15H23N5O2S
    Pureza:98% - 98.45%
    Forma y color:White To Off-White Solid
    Peso molecular:337.44
  • AZD-1480

    CAS:
    <p>AZD1480: JAK2 inhibitor, IC50 0.26 nM; selective vs Tyk2, JAK3; less on JAK1. Used in solid tumors, PPV, PMF, ET trials.</p>
    Fórmula:C14H14ClFN8
    Pureza:98.25% - 99.47%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:348.77
  • JAK-IN-5 hydrochloride

    CAS:
    JAK-IN-5 hydrochloride is a JAK inhibitor [1].
    Fórmula:C27H32ClFN6O
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:511.03
  • Golotimod

    CAS:
    Golotimod (SCV 07) is an antimicrobial active dipeptide with immunomodulatory activity for the study of recurrent genital herpes simplex virus 2 infections.
    Fórmula:C16H19N3O5
    Pureza:99.88% - 99.98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:333.34
  • CX-6258 hydrochloride

    CAS:
    <p>CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) is an effective, orally efficacious Pim1/2/3 kinase inhibitor (IC50: 5/25/16 nM).</p>
    Fórmula:C26H24ClN3O3·HCl
    Pureza:96.03% - 98.60%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:498.4
  • Osunprotafib

    CAS:
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) is a potent, orally bioavailable PTP1B/PTPN2 inhibitor in clinical trials for solid tumors.Cost-effective and quality-assured.
    Fórmula:C17H24FN3O4S
    Pureza:97.11% - 99.91%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:385.45
  • GS-829845

    CAS:
    <p>GS-829845 is a JAK1 inhibitor, the main component of the active metabolite of Filgotinib, which is approximately 10-fold less potent and has a longer half-life</p>
    Fórmula:C17H19N5O2S
    Pureza:99.93%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:357.43
  • Cerdulatinib hydrochloride

    CAS:
    <p>Cerdulatinib hydrochloride is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting JAK1/2/3, TYK2, Syk, and 19 others with IC50 &lt; 200 nM.</p>
    Fórmula:C20H28ClN7O3S
    Pureza:99.85%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:482
  • NVP-BSK805

    CAS:
    NVP-BSK805 (BSK 805) is an ATP-competitive JAK2 inhibitor.
    Fórmula:C27H28F2N6O
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:490.55
  • TLC1566-0618

    CAS:
    <p>TLC1566-0618 shows antitumor activity and targets stat.</p>
    Fórmula:C20H15NO3S3
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:413.53
  • (3S,4S)-Tofacitinib

    CAS:
    <p>(3S,4S)-Tofacitinib, a less active enantiomer of tofacitinib, is a Janus kinases inhibitor.</p>
    Fórmula:C16H20N6O
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:312.37
  • ZM39923

    CAS:
    ZM39923 is a JAK3 inhibitor (pIC50: 7.1). ZM39923 also effectively inhibits tissue transglutaminase (IC50: 10 nM).
    Fórmula:C23H25NO
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:331.45
  • Golotimod TFA

    CAS:
    Golotimod TFA (SCV 07 TFA) is a dipeptide exhibiting immunomodulatory and antibacterial activity, alleviates radiation-induced oral mucositis.
    Fórmula:C18H20F3N3O7
    Pureza:98%
    Forma y color:Soild
    Peso molecular:447.36
  • TK4g

    CAS:
    <p>TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) &amp; 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases &amp; leukemia research.</p>
    Fórmula:C19H19N3O4S
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:385.44