El CFTR es una proteína de canal de cloruro que regula el transporte de iones cloruro y bicarbonato a través de las membranas de las células epiteliales, desempeñando un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de fluidos en los tejidos. Las mutaciones en el gen CFTR conducen a la fibrosis quística, un trastorno genético caracterizado por la producción de moco espeso que puede obstruir las vías respiratorias y provocar graves problemas respiratorios y digestivos. En CymitQuimica, ofrecemos una selección de moduladores de CFTR para apoyar su investigación en fibrosis quística, transporte de iones y trastornos genéticos.
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