Señalización PI3K / Akt / mTOR
Los inhibidores de la señalización PI3K/Akt/mTOR son compuestos que se dirigen a las vías de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), la cinasa Akt y el blanco de la rapamicina en mamíferos (mTOR). Estas vías son reguladores críticos del crecimiento celular, la supervivencia, el metabolismo y la autofagia, lo que las convierte en objetivos clave en la investigación del cáncer y los trastornos metabólicos. Inhibir estas vías puede ayudar a controlar el crecimiento y la proliferación tumoral, ofreciendo potenciales estrategias terapéuticas para varios tipos de cáncer y otras enfermedades caracterizadas por una señalización celular desregulada. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia selección de inhibidores de alta calidad de PI3K/Akt/mTOR para apoyar su investigación en oncología, señalización celular y enfermedades metabólicas.
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EGFR-IN-64
CAS:EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.Fórmula:C20H21N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:351.4(R)-PS210
CAS:(R)-PS210, the R enantiomer of PS210 is a substrate-selective allosteric PDK1 activator with an (AC50 of 1.8 μM).Fórmula:C19H15F3O5Forma y color:SolidPeso molecular:380.31BRD0209
CAS:<p>BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.</p>Fórmula:C22H25N3OPureza:99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:347.45PI3K-IN-10
CAS:PI3K-IN-10 is a potent inhibitor of pan-PI3K .Fórmula:C23H19ClN6OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:430.89PI3K/mTOR Inhibitor-4
CAS:Oral PI3K/mTOR Inhibitor-4 targets PI3Kα, γ, δ, mTOR; IC50s: 0.63, 22, 9.2, 13.85 nM. Used in cancer research.Fórmula:C27H22FN3O6SForma y color:SolidPeso molecular:535.54EGFR-IN-54
CAS:EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.Fórmula:C17H14N4O4S3Forma y color:SolidPeso molecular:434.51PI5P4Ks-IN-1
CAS:PI5P4Ks-IN-1 (compound 7) is an active compound which engages PI5P4Kγ[1].Fórmula:C20H17N3SForma y color:SolidPeso molecular:331.43PI3K-IN-6
CAS:PI3K-IN-6 is an oral active and highly selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ(IC50 values of 7.8 nM/5.3 nM , respectively).Fórmula:C17H14Cl2FN9OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:450.26NVS-PI3-4
CAS:NVS-PI3-4: A selective PI3Kγ inhibitor for research in allergies, inflammation, and cancer.Fórmula:C20H26N4O3SForma y color:SolidPeso molecular:402.51(S)-PI3Kα-IN-4
CAS:(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM.Fórmula:C25H23ClFN5O5SForma y color:SolidPeso molecular:560BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS:BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.Fórmula:C18H21Cl3FN7Forma y color:SolidPeso molecular:460.76MS 39
CAS:MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.Fórmula:C55H71ClFN9O7SForma y color:SolidPeso molecular:1056.72Limertinib
CAS:<p>Limertinib (ASK120067) is a EGFR tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR T790M, applicable for the study of non-small cell lung cancer.</p>Fórmula:C29H32ClN7O2Pureza:97.44%Forma y color:SolidPeso molecular:546.06PI3KD/V-IN-01
CAS:PI3KD/V-IN-01 is a potent ATP-competitive PI3Kδ/Vps34 dual inhibitor.Fórmula:C21H24ClN5O3S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:494.03Nimotuzumab
CAS:Nimotuzumab is a humanized therapeutic monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor EGFR).Pureza:95.00% - 98.5% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Forma y color:LiquidPeso molecular:147.64 kDaMTX-531
CAS:MTX-531 is a selective inhibitor of EGFR and PI3K with IC50 of 14.7 nM and 1.1-233 nM (PI3Kα, PI3Kβ...), respectively. It also acts as a weak agonist of PPARγ, with an EC50 of 3.4 μM in 293H cells.Fórmula:C22H20ClN5O2SForma y color:SoildPeso molecular:453.94PI3K/mTOR Inhibitor-3
CAS:PI3K/mTOR Inhibitor-3, a potent dual-action anti-cancer imidazoline, targets PI3K and mTOR.Fórmula:C22H23N5OForma y color:SolidPeso molecular:373.45AZ2
CAS:AZ2 is a highly selective, active PI3Kγ inhibitor (pIC50=9.3) for use in inflammatory and immune disorders.Fórmula:C20H23N3O2SPureza:99.25%Forma y color:SolidPeso molecular:369.48Dihydronarwedine
CAS:Dihydronarwedine is a metabolite of Galanthamine, an inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β)Fórmula:C17H21NO3Forma y color:SolidPeso molecular:287.35
