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CAS 117772-70-0

:

Dihydrate d'Azithromycine

Description :
Dihydrate d'Azithromycine est un antibiotique macrolide semi-synthétique dérivé de l'érythromycine, principalement utilisé pour traiter diverses infections bactériennes. Il se caractérise par son activité à large spectre contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend efficace pour les infections des voies respiratoires, les infections cutanées et les maladies sexuellement transmissibles. La structure chimique de l'azithromycine comprend un grand anneau lactone, qui contribue à son mécanisme d'action en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Dihydrate d'Azithromycine est généralement présenté sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, et il est soluble dans l'eau, ce qui facilite sa formulation dans des préparations orales et intraveineuses. La forme dihydratée indique la présence de deux molécules d'eau associées à la molécule d'azithromycine, ce qui peut influencer sa stabilité et sa solubilité. L'azithromycine est connue pour sa pharmacocinétique favorable, y compris une longue demi-vie, permettant une posologie une fois par jour et des durées de traitement plus courtes par rapport à d'autres antibiotiques. Cependant, comme tous les antibiotiques, elle doit être utilisée avec prudence pour prévenir le développement de résistance aux antibiotiques.
Formule :C38H72N2O12
InChI :InChI=1/C38H72N2O12.2H2O/c1-15-27-38(10,46)31(42)24(6)40(13)19-20(2)17-36(8,45)33(52-35-29(41)26(39(11)12)16-21(3)48-35)22(4)30(23(5)34(44)50-27)51-28-18-37(9,47-14)32(43)25(7)49-28;;/h20-33,35,41-43,45-46H,15-19H2,1-14H3;2*1H2/t20-,21-,22+,23-,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-;;/m1../s1
Code InChI :InChIKey=SRMPHJKQVUDLQE-KUJJYQHYSA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2C[C@](OC)(C)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@]1(C)O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O3.O
Synonymes :
  • (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-((2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)oxy)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-((3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl)oxy)-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one dihydrate
  • (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-1-oxa-6-azacyclopentadecan-13-yl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranoside dihydrate
  • (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)hexopyranosyl]oxy}-1-oxa-6-azacyclopentadecan-13-yl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methylhexopyranoside
  • 1-Oxa-6-azacyclopentadecan-15-one, 13-((2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)oxy)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-((3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl)oxy)-, dihydrate, (2R-(2R*,3S*,4R*,5R*,8R*,10R*,11R*,12S*,13S*,14R*))-
  • 1-Oxa-6-azacyclopentadecan-15-one, 13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<smallcap>D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, dihydrate, (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-
  • 1-Oxa-6-azacyclopentadecan-15-one, 13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<smallcap>D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, dihydrate, [2R-(2R*,3S*,4R*,5R*,8R*,10R*,11R*,12S*,13S*,14R*)]-
  • 9-Deoxo-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A dihydrate
  • Azadose
  • Azatek
  • Azitro
  • Voir plus de synonymes
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