CAS 32854-75-4
:Lappaconitine
Description :
Lappaconitine est un alcaloïde d'origine naturelle dérivé de diverses espèces de la plante Aconitum, communément connue sous le nom de casque de moine ou de ciguë du loup. Il se caractérise par sa structure bicyclique complexe, qui comprend un atome d'azote dans son système d'anneaux, contribuant à ses propriétés pharmacologiques. Lappaconitine présente des effets analgésiques et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Il agit principalement sur le système nerveux central, où il peut influencer les voies de la douleur. Le composé est connu pour sa toxicité potentielle, car de nombreuses espèces d'Aconitum contiennent d'autres alcaloïdes toxiques, nécessitant une manipulation prudente et des considérations de dosage. La solubilité de Lappaconitine est généralement faible dans l'eau, mais peut varier dans des solvants organiques, ce qui est important pour son extraction et sa formulation dans des applications pharmaceutiques. De plus, sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, est cruciale pour comprendre son potentiel thérapeutique et son profil de sécurité. Dans l'ensemble, Lappaconitine représente un domaine de recherche significatif en chimie des produits naturels et en pharmacologie, avec des études en cours explorant ses mécanismes d'action et ses utilisations thérapeutiques potentielles.
Formule :C32H44N2O8
InChI :InChI=1S/C32H44N2O8/c1-6-34-16-29(42-28(36)18-9-7-8-10-21(18)33-17(2)35)12-11-25(40-4)31-23(29)14-20(26(31)34)30(37)15-22(39-3)19-13-24(31)32(30,38)27(19)41-5/h7-10,19-20,22-27,37-38H,6,11-16H2,1-5H3,(H,33,35)/t19-,20+,22+,23-,24+,25+,26-,27+,29-,30+,31+,32+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NWBWCXBPKTTZNQ-QOQRDJBUSA-N
SMILES :O(C)[C@@H]1[C@@]23[C@]4([C@](OC(=O)C5=C(NC(C)=O)C=CC=C5)(CN(CC)[C@@]2([C@](C4)([C@]6(O)[C@]7(O)[C@]3(C[C@@]([C@@H]7OC)([C@@H](OC)C6)[H])[H])[H])[H])CC1)[H]
Synonymes :- (14Alpha,16Beta)-20-Ethyl-8,9-Dihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- (1A,14A,16B)-20-Ethyl-1,14,16-Trimethoxyaconitane-4,8,9-Triol 4-(2-Acetylamino)Benzoate)
- (1Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,16Beta,17Xi)-20-Ethyl-8,9-Dihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-4,8,9-triol deriv.
- Acetyl-10-deoxysepaconitine
- Aconitane-4,8,9-triol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-(2-acetylamino)benzoate), (1-alpha,14-alpha,16-beta)-
- Aconitane-4,8,9-triol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-[2-(acetylamino)benzoate], (1α,14α,16β)-
- Brn 0072755
- Lannaconitine
- Lappaconitine
- 5-21-06-00291 (Beilstein Handbook Reference)
Trier par
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8 produits concernés.
Lappaconitine Hydrobromide
CAS :Formule :C32H44N2O8·HBrDegré de pureté :>95.0%(N)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :665.62Lappaconitine
CAS :<p>Lappaconitine ((+)-Lappaconitine), isolated from Aconitum sinomontanum Nakai, was characterized as an analgesic.</p>Formule :C32H44N2O8Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :584.7Lappaconitine
CAS :Formule :C32H44N2O8Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :584.71Lappaconitine
CAS :Formule :C32H44N2O8Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :584.71Lappaconitine
CAS :Produit contrôlé<p>Traditionally used for pain relief, lappaconitine is a plant-derived C18-diterpenoid alkaloid. The molecular structure of lappaconitine was first reported in 1895. In rats, the antinociceptive action of lappaconitine has been shown to be based on the enhanced expression of dynorphin A in the spinal microglia. Lappaconitine hydrobromide is clinically used to reduce swelling and inflammation while providing a local anesthetic effect.</p>Formule :C32H44N2O8Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :584.7 g/mol(+)-Lappaconitine >90%
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications (+)-Lappaconitine is a potential antitumor agent agent that induces HL-60 differentiation and apoptosis with analgesic activity as well.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Xu, M. et al.: Lat. Am. J. Pharm., 32, 1433 (2013);<br></p>Formule :C32H44N2O8Degré de pureté :>90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :584.70






