CAS 783355-60-2
:Abexinostat
Description :
Abexinostat est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui est significatif dans le domaine de la thérapie contre le cancer. Il se caractérise par sa capacité à moduler l'expression génique en altérant l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi des processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Abexinostat a été étudié pour son efficacité potentielle dans le traitement de diverses malignités, y compris les cancers hématologiques et les tumeurs solides. Le composé est généralement administré par voie orale et a montré des promesses dans des études précliniques et cliniques, souvent en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques pour améliorer l'activité antitumorale. Sa structure chimique comprend un noyau qui permet l'interaction avec l'enzyme HDAC, entraînant l'inhibition de son activité. Comme de nombreux inhibiteurs de HDAC, l'application thérapeutique de Abexinostat est accompagnée d'un profil d'effets secondaires potentiels, ce qui nécessite une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Abexinostat représente un ajout précieux à l'arsenal des thérapies ciblées contre le cancer.
Formule :C21H23N3O5
InChI :InChI=1S/C21H23N3O5/c1-24(2)13-17-16-5-3-4-6-18(16)29-19(17)21(26)22-11-12-28-15-9-7-14(8-10-15)20(25)23-27/h3-10,27H,11-13H2,1-2H3,(H,22,26)(H,23,25)
Code InChI :InChIKey=MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N(C)C)C=1C=2C(OC1C(NCCOC3=CC=C(C(NO)=O)C=C3)=O)=CC=CC2
Synonymes :- 2-Benzofurancarboxamide, 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-
- 3-[(Dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide
- Abexinostat
- Brd K12867552
- Cra 024781
- Cra 24781
- Pci 24781
- Thm-I 94
Trier par
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8 produits concernés.
CRA-02478
CAS :Formule :C21H23N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.4244Abexinostat
CAS :Abexinostat (PCI-24781) is a pan-HDAC inhibitor, strongest on HDAC1; less so on HDACs 2, 3, 6, 10. Very select for HDAC8. In Phase 1/2 trials.Formule :C21H23N3O5Degré de pureté :98.19% - 98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.423-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide
CAS :3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-CarboxamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :397.42g/molPCI-24781
CAS :<p>Applications PCI-24781 is a novel hydroxamic acid HDAC inhibitor (histone deacetylase inhibitor). PCI-24781 exerts cytotoxicity and histone H3 alterations via caspase-8 and FADD in leukemia cells.<br>References Morales, V., et al.: Mol. Cell Biol., 20, 7230 (2000), Th'ng, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 27809 (2005), Esteller, M., et al.: Carcinogenesis, 27, 1121 (2006),<br></p>Formule :C21H23N3O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :397.4244PCI 24781
CAS :<p>HDAC enzyme inhibitor; antineoplastic</p>Formule :C21H23N3O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :397.42 g/mol





