Angiogenèse

Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.

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YH-306
CAS :
- 1373764-75-0
YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.
Formule :C₁₉H₁₈N₂O₂
Degré de pureté :98.06%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :306.36
Ref: TM-T24642
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Multi-kinase-IN-2
CAS :
- 2095628-21-8
Orally active Multi-kinase-IN-2 blocks angiokinases including VEGFR, PDGFR, FGFR, and more, reducing AKT/ERK phosphorylation and promoting apoptosis.
Formule :C₃₄H₃₅N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :561.67
Ref: TM-T63967
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ER 27319 maleate
CAS :
- 1204480-26-1
Selective inhibitor of Syk kinase
Formule :C₂₂H₂₄N₂O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :396.44
Ref: TM-T22766
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Momelotinib Mesylate
CAS :
- 1056636-07-7
Momelotinib Mesylate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.
Formule :C₂₄H₂₆N₆O₅S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :510.57
Ref: TM-T15037
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TL02-59 dihydrochloride
CAS :
- 2415263-06-6
TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).
Formule :C₃₂H₃₆Cl₂F₃N₅O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :682.56
Ref: TM-T13186L
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LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
CAS :
- 2629192-96-5
LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 inhibits LRRK2, TYK2, NUAK1 with IC50 < 10 nM, useful in autoimmune research.
Formule :C₂₀H₁₁F₃N₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :392.34
Ref: TM-T72421
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EGFR-IN-28
CAS :
- 2754392-31-7
EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .
Formule :C₃₁H₃₉BrN₁₀O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :711.68
Ref: TM-T73105
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AP 24149
CAS :
- 926922-29-4
AP 24149, a potent dual inhibitor targeting Src and Abl, exhibits IC50 values of 9.1 nM for Src and 3.6 nM for Abl, respectively.
Formule :C₂₃H₂₄N₅OP
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :417.44
Ref: TM-T73345
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FGFR-IN-9
FGFR-IN-9: oral FGFR inhibitor, IC50: 17.1 nM (FGFR4 WT), 29.6 (FGFR3), 30.7 (V550L), 46.7 (FGFR2), 64.3 nM (FGFR1).
Formule :C₂₅H₂₈N₆O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :492.59
Ref: TM-T73316
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GW837016X
CAS :
- 833473-68-0
GW837016X, also known as NEU-391, is a potent inhibitor of protozoan parasite proliferation.
Formule :C₂₅H₂₀ClFN₄OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :478.97
Ref: TM-T68611
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TG53
CAS :
- 946369-04-6
TG53 is a tissue transglutaminase (TG2) and fibronectin (FN) protein-protein interaction inhibitor.
Formule :C₂₁H₂₂ClN₅O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :411.88
Ref: TM-T26265
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Thi-DPPY
CAS :
- 2307699-34-7
Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.
Formule :C₂₈H₂₈ClN₅O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :566.07
Ref: TM-T64008
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CAY10717
CAS :
- 1240322-54-6
CAY10717 inhibits 34/104 kinases at 100 nM, targets EGFR/ABL/B-Raf mutations, kills various cancer cells, and blocks HUVEC growth.
Formule :C₂₉H₂₅F₃N₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :562.54
Ref: TM-T36193
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Peficitinib hydrobromide
CAS :
- 1353219-05-2
Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.
Formule :C₁₈H₂₃BrN₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.312
Ref: TM-T33905
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EGFR-IN-53
CAS :
- 2418549-33-2
EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].
Formule :C₁₄H₁₃N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :287.34
Ref: TM-T60574
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FGFR-IN-3
CAS :
- 2488762-63-4
FGFR-IN-3: potent, oral FGFR modulator, BBB-penetrating, neuroprotective, potential in neurodegeneration study.
Formule :C₁₈H₂₇F₂N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :383.44
Ref: TM-T61660
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Derazantinib Racemate
CAS :
- 2309668-44-6
Derazantinib Racemate is an oral ATP competitive kinase inhibitor targeting FGFR1/2/3 (IC50s: 4.5/1.8/4.5 nM).
Formule :C₂₉H₂₉FN₄O
Degré de pureté :98%
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Masse moléculaire :468.57
Ref: TM-T10997
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EGFR-IN-75
EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.
Formule :C₁₀H₆N₆S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :274.32
Ref: TM-T73178
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EGFR-IN-40
CAS :
- 1466445-39-5
EGFR-IN-40 (compound 3z) is a potent inhibitor of BTK (IC50: 1.2 nM), EGFR (IC50: 5.3 nM) and ITK (IC50: 46.1 nM).
Formule :C₂₃H₂₀N₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :428.44
Ref: TM-T62343
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(E/Z)-AG490
CAS :
- 134036-52-5
(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.
Formule :C₁₇H₁₄N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :294.3
Ref: TM-T60624
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FLT3-IN-11
CAS :
- 2499966-50-4
FLT3-IN-11, an oral FLT3 kinase inhibitor: potent, selective, IC50 - wild-type 7.22 nM, FLT3-D835Y 4.95 nM, anti-AML IC50 3.2 nM for MV4-11.
Formule :C₂₀H₂₅F₃N₆O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :422.45
Ref: TM-T62260
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FLT3/CDK4-IN-1
CAS :
- 2762296-44-4
FLT3/CDK4-IN-1: Oral FLT3 (7 nM IC50) & CDK4 (11 nM IC50) inhibitor with strong in vivo anti-cancer properties.
Formule :C₂₅H₂₈F₂N₈
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :478.54
Ref: TM-T63135
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PD 173955-Analog1
CAS :
- 185039-99-0
PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.
Formule :C₂₁H₁₄Cl₂N₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :441.27
Ref: TM-T71912
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AhR modulator-1
CAS :
- 115039-00-4
AhR modulator-1: orally active, selective, inhibits metastasis and prostatic VEGF, anti-estrogenic in rat uterus.
Formule :C₁₃H₇Cl₃O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :285.55
Ref: TM-T10273
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FAK-IN-5
CAS :
- 2408317-70-2
FAK-IN-5 is a FAK signaling inhibitor that induces apoptosis and autophagy.
Formule :C₂₉H₂₉ClF₃N₃O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :576.01
Ref: TM-T64077
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Povorcitinib
CAS :
- 1637677-22-5
Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).
Formule :C₂₃H₂₂F₅N₇O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :507.469
Ref: TM-T39113
+ Info
JS25
CAS :
- 2411771-95-2
JS25, a selective BTK inhibitor, inactivates it with a 5.8 nM IC50, halts cancer cell growth, induces death, and aids against lymphoma.
Formule :C₂₉H₂₄N₄O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :524.59
Ref: TM-T69646
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(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :
- 1792180-79-0
(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].
Formule :C₁₅H₁₉N₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :285.34
Ref: TM-T60565
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QL-X-138
CAS :
- 1469988-63-3
QL-X-138: Dual BTK/MNK inhibitor; covalent to BTK, IC50=9.4 nM; non-covalent to MNK1/2, IC50=107.4/26 nM; dengue virus 2 IC50=3.5 μM; for B-cell malignancies.
Formule :C₂₅H₁₉N₅O₂
Degré de pureté :98.82% - 99.50%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :421.45
Ref: TM-T38960
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TUL01101
CAS :
- 2411222-97-2
TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.
Formule :C₂₂H₂₅F₂N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :429.46
Ref: TM-T73392
+ Info
HP1328
CAS :
- 2245074-20-6
HP1328: potent FLT3/ITD inhibitor, reduces leukemia, extends survival in mice, belongs to benzoimidazole family.
Formule :C₂₃H₂₃N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :389.45
Ref: TM-T61758
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FLT3-IN-17
CAS :
- 2758999-62-9
FLT3-IN-17: FAK inhibitor, IC50 of 12 nM; blocks CYPs, FLT3 mutants; IC50 <0.5 nM for D835Y in cancer studies.
Formule :C₂₃H₂₄N₆O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :480.61
Ref: TM-T63174
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c-Met-IN-11
CAS :
- 1446324-05-5
c-Met-IN-11 is a potent inhibitor of c-MET (IC50: 41.4 nM) and VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM).
Formule :C₃₀H₂₀F₂N₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :522.5
Ref: TM-T63656
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LS-104
CAS :
- 368836-72-0
LS-104 is a JAK2 inhibitor.
Formule :C₁₉H₁₆N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :320.34
Ref: TM-T69348
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BLK degrader 1
CAS :
- 3049215-64-4
BLK degrader 1 is a BLK degrader with anticancer activity for cancer research.
Formule :C₃₂H₂₅F₃N₆O₂
Degré de pureté :99.22% - 99.24%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :582.58
Ref: TM-T77518
+ Info
VEGFR-2-IN-28
CAS :
- 2447597-39-7
VEGFR-2-IN-28 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.83 μM). VEGFR-2-IN-28 induces apoptosis and exhibits antitumor effects.
Formule :C₂₆H₁₇N₇O₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :539.46
Ref: TM-T63804
+ Info
FGFR3-IN-5
CAS :
- 2446664-72-6
FGFR3-IN-5: potent, selective FGFR3 inhibitor. IC50: 3 nM FGFR3, 44 nM FGFR2, 289 nM FGFR1. For cancer research.
Formule :C₂₄H₂₄FN₇O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :477.49
Ref: TM-T73146
+ Info
S116836
CAS :
- 1257628-57-1
S116836 is a tyrosine kinase inhibitor.
Formule :C₂₇H₂₁F₃N₆O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :502.49
Ref: TM-T24751
+ Info
FAK inhibitor 5
CAS :
- 1426683-30-8
FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.
Formule :C₂₀H₂₁N₃O₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :367.46
Ref: TM-T11261
+ Info
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :
- 2761259-09-8
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).
Formule :C₂₈H₄₁N₉O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :519.68
Ref: TM-T63629
+ Info
PD173952
CAS :
- 305820-75-1
PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.
Formule :C₂₄H₂₁Cl₂N₅O₂
Degré de pureté :99.5%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :482.36
Ref: TM-T24602
+ Info
Adhesamine
CAS :
- 462605-73-8
Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.
Formule :C₂₄H₃₂Cl₄N₈O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :670.51
Ref: TM-T73094
+ Info
EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS :
- 2444364-04-7
EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).
Formule :C₂₆H₂₁N₇OS₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :511.62
Ref: TM-T63532
+ Info
BSc5371
CAS :
- 2286419-03-0
BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.
Formule :C₂₄H₃₁N₅O₄S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :485.6
Ref: TM-T10622
+ Info
VEGFR-2/BRAF-IN-2
VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.
Formule :C₂₆H₂₁ClF₃N₅O₃S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :608.05
Ref: TM-T72608
+ Info
MAX-40279 hydrochloride
CAS :
- 2388506-51-0
MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.
Formule :C₂₂H₂₄ClFN₆OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :474.98
Ref: TM-T63094
+ Info
Con B-1
CAS :
- 2415537-51-6
ConB-1 is a potent and selective ALK inhibitor with low toxicity to normal cells .
Formule :C₃₈H₅₂ClN₇O₆S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :770.38
Ref: TM-T73417
+ Info
PDZ1i
CAS :
- 2083618-79-3
PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.
Formule :C₂₈H₂₆N₈O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :538.56
Ref: TM-T63797
+ Info
BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS :
- 1216920-18-1
BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.
Formule :C₁₈H₂₁Cl₃FN₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :460.76
Ref: TM-T30443
+ Info
BCR-ABL1-IN-1
CAS :
- 1488090-21-6
BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.
Formule :C₁₈H₁₂F₃N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :359.3
Ref: TM-T61324
+ Info
EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS :
- 879730-44-6
EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.
Formule :C₂₃H₂₁N₃O₃S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :451.56
Ref: TM-T62746
+ Info
MAX-40279
CAS :
- 2070931-57-4
MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.
Formule :C₂₂H₂₃FN₆OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :438.52
Ref: TM-T62513
+ Info
EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS :
- 2444363-11-3
EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.
Formule :C₂₄H₁₅N₅O₄S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :501.54
Ref: TM-T63401
+ Info
LDC0496
CAS :
- 2411874-83-2
LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.
Formule :C₃₂H₃₅N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :537.65
Ref: TM-T63792
+ Info
AFG210
CAS :
- 228400-22-4
AFG210 is a novel first-generation “type II” FLT3 inhibitor.
Formule :C₁₉H₁₄F₃N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :373.33
Ref: TM-T69702
+ Info
VEGFR-2-IN-23
CAS :
- 2411174-53-1
VEGFR-2-IN-23 (11b) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.34 nM, exhibits antitumor effects, and causes G1 cell cycle arrest.
Formule :C₂₂H₁₅N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :381.39
Ref: TM-T61631
+ Info
Lck-IN-1
CAS :
- 923596-52-5
Lck-IN-1 is a potent inhibitor of lymphocyte protein tyrosine kinase (Lck) [1].
Formule :C₁₄H₁₅N₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :253.3
Ref: TM-T8888
+ Info
AGL 2043
CAS :
- 226717-28-8
AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.
Formule :C₁₅H₁₂N₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :280.35
Ref: TM-T26576
+ Info
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
CAS :
- 2108714-20-9
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 is a potent inhibitor of the α7 nAchR-JAK2-STAT3 pathway that acts on nitric oxide (NO) (IC50: 0.32 μM).
Formule :C₂₅H₃₀O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :426.5
Ref: TM-T62317
+ Info
BCR-ABL-IN-5
CAS :
- 1795736-60-5
BCR-ABL-IN-5: Bcr-Abl kinase inhibitor, IC50: Bcr-AblWT 0.014 μM, Bcr-AblT315I 0.45 μM; anti-leukemia cell growth.
Formule :C₂₅H₂₁Cl₂N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :494.37
Ref: TM-T63332
+ Info
Luxeptinib
CAS :
- 1616428-23-9
Luxeptinib (CG-806) is an oral, non-covalent pan-FLT3/BTK inhibitor for acute myeloid leukemia.
Formule :C₂₅H₁₇F₄N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :495.43
Ref: TM-T37085
+ Info
GDC-4379
CAS :
- 2252277-73-7
GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.
Formule :C₂₁H₁₈ClF₂N₇O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :489.86
Ref: TM-T63280
+ Info
PHA-680626
CAS :
- 398493-74-8
PHA-680626 is a PLK inhibitor, effective on resistant leukemia cells, with IC50: Plk1 (0.53 μM), Plk2 (0.07 μM), Plk3 (1.61 μM).
Formule :C₂₃H₂₆N₆O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :450.56
Ref: TM-T69296
+ Info
EGFR-IN-63
CAS :
- 2414635-72-4
EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).
Formule :C₂₀H₁₂BrN₅S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.31
Ref: TM-T62446
+ Info
BTK-IN-22
CAS :
- 2573048-10-7
BTK-IN-22 is a selective BTK inhibitor with IC50 of 0.9 nM; also targets BLX, BMX (IC50s: 1.4, 1.2 nM); better selectivity than Ibrutinib.
Formule :C₂₆H₂₆N₆O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.52
Ref: TM-T73275
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pan-HER-IN-2
CAS :
- 1639040-95-1
pan-HER-IN-2 (Compound C6) is an orally active, reversible, broad-spectrum HER inhibitor that acts on EGFR (IC50: 0.72 nM), HER4 (IC50: 2.0 nM), EGFRT790M (IC50
Formule :C₁₉H₁₅BrClN₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :444.71
Ref: TM-T62621
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EGFR/C797S-IN-1
CAS :
- 2378188-21-5
EGFR/C797S-IN-1: Potent EGFR-C797S inhibitor, IC50 of 0.128 µM, dose-dependent p-EGFR suppression, anti-tumor properties.
Formule :C₂₈H₃₀N₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :470.56
Ref: TM-T72788
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PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS :
- 2761259-22-5
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50: 0.153 μM), FLT3 (IC50: 0.004 μM) and PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 has the potential to be
Formule :C₂₆H₃₉N₉
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :477.65
Ref: TM-T63127
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CHMFL-ABL-053
CAS :
- 1808287-83-3
CHMFL-ABL-053: potent, selective BCR-ABL/SRC/p38 inhibitor (IC50: 70/90/62 nM). Orally available, potential CML drug.
Formule :C₂₈H₂₆F₃N₇O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :549.55
Ref: TM-T22067
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EGFR/HER2-IN-9
CAS :
- 1637253-79-2
EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFR
Formule :C₂₅H₂₅ClFN₅O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :513.95
Ref: TM-T72854
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Ebselen oxide
CAS :
- 104473-83-8
Ebselen oxide (EB-2) is a HER2 inhibitor with antibacterial and antifungal activity and has shown cytoprotective effects against HN2 in vitro.
Formule :C₁₃H₉NO₂Se
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :290.18
Ref: TM-T27235
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SMU-B
CAS :
- 1253286-90-6
SMU-B is a well-tolerated c-Met/ALK dual inhibitor.
Formule :C₂₆H₂₅Cl₂FN₄O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :515.41
Ref: TM-T24809
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BTK-IN-23
CAS :
- 2573048-11-8
BTK-IN-23: BTK inhibitor, IC50=12.8 nM; also blocks BLX (35.6 nM), BMX (5.7 nM); better selectivity than Ibrutinib.
Formule :C₂₇H₂₈N₆O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.55
Ref: TM-T73276
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EGFR/CDK2-IN-1
CAS :
- 2841405-96-5
EGFR/CDK2-IN-1, an inhibitor of both EGFR and CDK2, demonstrates effective cytotoxicity towards MCF7 and HepG2 cells, suggesting its potential application in
Formule :C₁₉H₁₂BrClO₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :387.65
Ref: TM-T72844
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Ficonalkib
CAS :
- 2233574-95-1
Ficonalkib is a potent antineoplastic agent that inhibits the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase receptor.
Formule :C₂₉H₃₉N₇O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :565.73
Ref: TM-T73189
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PHM16
CAS :
- 1448791-29-4
PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.
Formule :C₂₀H₂₂N₆O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :410.43
Ref: TM-T24634
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BI-1622
CAS :
- 2681392-19-6
BI-1622, an oral HER2 inhibitor, IC50: 7 nM, >25x selectivity over EGFR, shows effective in vivo antitumor activity.
Formule :C₂₆H₂₄N₁₀O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :508.53
Ref: TM-T63492
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ProMMP-9 inhibitor-3c
CAS :
- 2138321-18-1
ProMMP-9 inhibitor-3c hinders MMP-9 homodimers, blocks proMMP-9/α4β1 integrin/CD44 binding, and detaches EGFR.
Formule :C₁₈H₂₀FN₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :361.43
Ref: TM-T69875
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EGFR-IN-57
CAS :
- 2492382-37-1
EGFR-IN-57: potent EGFR-TK blocker, IC50 0.054 μM, oral. Halts VEGFR-2, CK2α, topo IIβ, tubulin. Causes G2/M, pre-G1 arrest, cancer cell death.
Formule :C₂₂H₁₅N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :385.44
Ref: TM-T61696
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CPL304110
CAS :
- 1627826-19-0
CPL304110: oral, selective FGFR 1-3 inhibitor; IC50 - FGFR1: 0.75nM, FGFR2: 0.5nM, FGFR3: 3.05nM.
Formule :C₂₅H₃₀N₆O₂
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Masse moléculaire :446.54
Ref: TM-T62652
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EGFR/HER2/CDK9-IN-3
CAS :
- 422276-47-9
EGFR/HER2/CDK9-IN-3 inhibits EGFR (191.08 nM IC50), HER2 (132.65 nM), CDK9 (113.98 nM); shows anti-tumor effects.
Formule :C₂₄H₂₁N₃O₄S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.57
Ref: TM-T63161
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EGFR-IN-52
CAS :
- 454436-75-0
EGFR-IN-52, a potent EGFR inhibitor, has IC50s: 0.358 μM (wild-type), 86.02 μM (L858R-TK), 432.67 μM (T790M-TK); induces cancer cell apoptosis.
Formule :C₁₉H₁₈N₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :382.44
Ref: TM-T61646
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UNC-CA359
CAS :
- 2676156-05-9
UNC-CA359: potent EGFR inhibitor, IC50=18 nM, strong anti-tumor effect, promising for chordoma.
Formule :C₁₈H₁₄ClN₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :339.78
Ref: TM-T61077
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NSC 33994
CAS :
- 82058-16-0
NSC 33994 is a selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). It also shows no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.
Formule :C₂₈H₄₂N₂O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :438.65
Ref: TM-T23091
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JAK3/BTK-IN-6
CAS :
- 2243136-03-8
JAK3/BTK-IN-6: potent BTK (0.6 nM) & JAK3 (0.4 nM) inhibitor, stable in human liver, for blood/immune research.
Formule :C₂₁H₁₇BF₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :455.2
Ref: TM-T62813
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EGFR-IN-21
CAS :
- 2648206-31-7
EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.
Formule :C₃₆H₄₄BrN₁₀O₂P
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :759.68
Ref: TM-T73103
+ Info
BCR-ABL-IN-6
CAS :
- 2499499-26-0
BCR-ABL-IN-6, an imatinib derivative, inhibits Bcr-AblWT (4.6 nM IC50) and T315I (277 nM), for chronic myeloid leukemia study.
Formule :C₂₇H₂₂F₃N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :505.49
Ref: TM-T63450
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VS 8
CAS :
- 2471865-38-8
VS 8: potent oral VEGFR-2 inhibitor, anti-angiogenic, induces cancer cell apoptosis & migration, acts on CSCs.
Formule :C₂₆H₂₀F₃N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.45
Ref: TM-T63147
+ Info
EGFR/HER2-IN-2
CAS :
- 1215571-02-0
EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) is a dual EGFR and HER2 inhibitor that acts on both EGFR (IC50: 5.02 μM) and HER2 (IC50: 0.83 μM).
Formule :C₂₆H₂₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.49
Ref: TM-T62776
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JBJ-09-063 hydrochloride
JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.
Formule :C₃₁H₃₀ClFN₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :593.11
Ref: TM-T72237
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EGFR-IN-25
CAS :
- 2749562-63-6
EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.
Formule :C₃₄H₄₃N₉O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :609.76
Ref: TM-T73101
+ Info
EGFR-IN-54
CAS :
- 2418549-30-9
EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.
Formule :C₁₇H₁₄N₄O₄S₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.51
Ref: TM-T62457
+ Info
NSC114792
CAS :
- 17392-79-9
NSC114792 is a selective JAK3 inhibitor.
Formule :C₂₆H₃₂N₄O₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :464.62
Ref: TM-T24549
+ Info
SUN13837
CAS :
- 1080650-67-4
SUN13837, an oral FGFR modulator, crosses the BBB and shows neuroprotective promise.
Formule :C₂₁H₂₉N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :383.49
Ref: TM-T61666
+ Info
TYK2-IN-11
CAS :
- 2757009-40-6
TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.
Formule :C₁₈H₁₇N₅O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :383.42
Ref: TM-T61658
+ Info
EGFR/HER2-IN-3
CAS :
- 1031620-09-3
EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) is a dual EGFR and HER2 inhibitor.
Formule :C₂₆H₂₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.49
Ref: TM-T62777
+ Info
FLT3-IN-18
CAS :
- 752191-77-8
FLT3-IN-18: potent, selective FLT3 inhibitor, IC50 0.003 μM, induces apoptosis, G1 arrest, blocks FLT3/STAT5, potential in AML research.
Formule :C₂₆H₃₆N₈O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :476.62
Ref: TM-T73142
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(R)-Elsubrutinib
CAS :
- 1643570-23-3
(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105), a Btk inhibitor, is used in research on immune diseases and cancer.
Formule :C₁₇H₁₉N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :297.35
Ref: TM-T72653
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EGFR-IN-69
CAS :
- 2433837-65-9
EGFR-IN-69: Potent EGFR inhibitor for NSCLC research; IC50: 4.3-25.6 nM against various EGFR mutations.
Formule :C₃₁H₃₇Cl₂N₇O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :658.64
Ref: TM-T73153
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VEGFR2 Kinase Inhibitor II
CAS :
- 288144-20-7
VEGFR2 kinase inhibitor II: Reversible, cell-permeable, targets VEGFR2 (IC50=70nM), less effective on PDGFRβ (IC50=920nM). Blocks VEGF/PDGF-stimulated growth.
Formule :C₁₇H₁₅BrN₂O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :343.22
Ref: TM-T37079