BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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Tirabrutinib hydrochloride
CAS :Tirabrutinib hydrochloride is a potent, highly selective, irreversible oral BTK inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C25H23ClN6O3Degré de pureté :99.27% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.94MT-802
CAS :MT-802 is an effective BTK degrader based on PROTAC technology (DC50: 1 nM). MT-802 has the potential to treat C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL).Formule :C41H41N9O8Degré de pureté :95.93% - 97.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.82Ref: TM-T16157
1mg92,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)231,00€10mg269,00€25mg510,00€50mg692,00€100mg888,00€200mg1.251,00€IBT6A
CAS :IBT6A is an impurity of Ibrutinib. Ibrutinib is a Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). IBT6A can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.88% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45AS-1763
CAS :AS-1763 is an orally available and selective BTK inhibitor with an IC50 of 0.85 nM.Formule :C33H31FN6O3Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.64Rilzabrutinib
CAS :Rilzabrutinib (PRN1008) is a reversible covalent, selective and oral active inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK)(IC50 of 1.3 nM).Formule :C36H40FN9O3Degré de pureté :98.28% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.76Ref: TM-T12542
1mg94,00€5mg222,00€1mL*10mM (DMSO)325,00€10mg356,00€25mg620,00€50mg893,00€100mg1.251,00€500mg2.502,00€ARQ 531
CAS :ARQ-531: potent oral BTK inhibitor, anti-cancer potential, IC50 of 0.85/0.39 nM for WT/C481S-BTK.Formule :C25H23ClN4O4Degré de pureté :98.68% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93Btk inhibitor 2
CAS :Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) is a BTK inhibitor.Formule :C24H25N5O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49Ref: TM-T10629
1mg34,00€2mg49,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€10mg98,00€25mg215,00€50mg356,00€100mg434,00€Acalabrutinib enantiomer
CAS :R-Acalabrutinib, a BTK inhibitor,enantiomer, is researched for cancer, autoimmune diseases, and inflammation.Formule :C26H23N7O2Degré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.51Ref: TM-T67881
200mgÀ demander1mg80,00€5mg168,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€10mg238,00€25mg379,00€50mg513,00€100mg707,00€Orelabrutinib
CAS :Orelabrutinib (ICP-022) is an orally active and irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formule :C26H25N3O3Degré de pureté :97.77% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.49Ref: TM-T12317
1mg86,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)205,00€10mg299,00€25mg492,00€50mg682,00€100mg897,00€500mg1.791,00€NRX-0492
CAS :NRX-0492: orally active BTK degrader, induces ubiquitylation/proteasomal breakdown, potent with DC50 ≤0.2 nM, DC90 ≤0.5 nM, disrupts BCR signaling.Formule :C43H51N11O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :817.94BTK ligand-14
BTKligand-14 is a PROTAC-targeting ligand for BTK, suitable for the synthesis of FDU73.Couleur et forme :Odour SolidBTK inhibitor 19
CAS :BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).Formule :C25H24F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.508DD 03-171
CAS :Potent BTK Degrader, IC50=5.1nM, CRBN-dependent, suppresses MCL; degrades Ibrutinib-resistant BTK, no kinases binding, reduces tumors in models.Formule :C55H62N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.163FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.Couleur et forme :LiquidRef: TM-L1610
1mgÀ demander10μL*10mM (DMSO)À demander20μL*10mM (DMSO)À demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderSJF620 hydrochloride
CAS :SJF620 hydrochloride is a PROTAC that utilizes a lenalidomide analog to recruit CRBN and ligands to target Btk, exhibiting a DC50 of 7.9 nM [1].Formule :C41H45ClN8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :797.3PROTAC BTK Degrader-2
CAS :PROTAC BTK Degrader-2, a potent degrader of BTK through the PROTAC mechanism, effectively diminishes BTK protein levels [1].Formule :C47H54F2N8O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :976.97Ibrutinib-biotin
CAS :Ibrutinib-biotin probe links Ibrutinib to biotin, with IC50 0.755-1.02 nM for BTK (patent WO2014059368A1).Formule :C56H80N12O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1097.39CNX-500
CAS :CNX-500: covalent Btk inhibitor linked to biotin, IC50 0.5 nM, low effect on EGFR and Src kinases.Formule :C48H68N10O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :961.18TLT8
TLT8 is a ByeTAC protein degrader that targets BTK. It induces BTK degradation by non-covalently binding to Rpn-13 and BTK. TLT8 is applicable in research on chronic lymphocytic leukemia.Couleur et forme :Odour SolidFDU73
FDU73 is a potent and selective BTK PROTAC degrader with a DC50 of 2.9 nM in JeKo-1 cells. It inhibits tumor cell proliferation and exhibits antitumor activity.Couleur et forme :Odour Solid
