Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(166 produits)
- Bcr-Abl(118 produits)
- EGFR(582 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(243 produits)
- PDGFR(129 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(57 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(242 produits)
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MLK3-IN-1
MLK3-IN-1 (Compound 37) is a selective inhibitor of mixed-lineage kinase 3 (MLK3) with an IC50 of less than 1 nM. It also inhibits FAK with an IC50 of 15.5 μM. In both murine and human liver microsomes, MLK3-IN-1 demonstrates excellent metabolic stability.Formule :C20H16F6N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.422PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat (TFA) demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal.Formule :C49H84F3N17O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1176.29EGFR/CDK2-IN-3
EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 71.7 nM and 113.7 nM, respectively.Formule :C30H20N6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.58HG-7-85-01
CAS :HG-7-85-01 is a novel ATP-competitive and type II tyrosine kinase inhibitor targeting both wild-type and watchman mutant BCR-ABL, PDGFRα, Kit, and Src kinases.Formule :C31H31F3N6O2SDegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.68MTX-241F
MTX-241F, a selective small molecule inhibitor, targets members of the EGFR and PI3 kinase families.Formule :C20H14ClFN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.82AG-1478 hydrochloride
CAS :AG1478 HCl is an epidermal growth factor receptor protein inhibitor.Formule :C16H15Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.21E7090
CAS :E-7090 is a fibroblast growth factor receptor inhibitor. E-7090 is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activities of FGFR1, -2, and -3.Formule :C32H37N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.67Angiogenesis related Compound Library
A unique collection of 1353 proangiogenic and antiangiogenic compounds for new targets identification, research in mechanisms of angiogenesis, and highCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L4800
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderJAK1/TYK2-IN-1
CAS :JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401PROTAC EGFR degrader 2
Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78PROTAC FAK degrader 1
CAS :PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) (IC50 of 6.5 nM).Formule :C47H56F3N9O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :996.13ALK-IN-13
CAS :ALK-IN-13 is an ALK inhibitor.
Formule :C29H39ClN7O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.1PTD10
CAS :PTD10 is a BTK-targeting PROTAC degradator, induces apoptosis via caspase-dependent and mitochondrial pathways, B-cell dysregulation.Formule :C49H51N11O8Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922.99EGFR/HER2/DHFR-IN-3
EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) serves as an efficacious dual inhibitor specifically targeting EGFR/HER2, exhibiting IC50 values of 0.138 μM for EGFR and 0.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidSyk-IN-4
Syk-IN-4: potent, selective SYK inhibitor, orally bioavailable, IC50=0.31 nM, targets autoimmunity, cancers.Couleur et forme :SolidAD57 (hydrochloride)
CAS :AD57, a polypharmacological agent, blocks RET kinase (IC50: 2 nM), disrupts related kinases, and hinders cancerous activities like invasion and proliferation.Formule :C22H21ClF3N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.9SNIPER(ABL)-050
SNIPER(ABL)-050 is a chemical compound that combines Imatinib, an ABL inhibitor, with MV-1, an IAP ligand, using a linker.Formule :C68H84N12O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1213.47BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)
CAS :BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) is a BMS-599626 derivative.Formule :C27H29Cl2FN8O3Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :Odour SolidMasse moléculaire :603.47HIF-1 Signaling Pathway Compound Library
A unique collection of 1336 HIF-1 related small chemicals can be used for drug discovery in ischemic disease and cancer and related mechanism studies；Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L8500
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderIBI-334
IBI-334 is a bispecific antibody targeting both B7-H3 and EGFR. It features an EGFR arm responsible for signal blocking, connected to a modified B7-H3 arm that ensures optimal affinity and binding. The antibody is afucosylated to enhance its antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) effects. IBI-334 is widely applicable in EGFR-driven solid tumors.Couleur et forme :Odour Liquid
