Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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JBJ-02-112-05
CAS :JBJ-02-112-05 is a potent, mutant-selective, allosteric and orally active inhibitor of EGFR with an IC 50 of 15 nM for EGFR L858R/T790M [1].Formule :C27H20N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.54CDD-1115
CAS :CDD-1115 is a potent and selective BMPR2 inhibitor, with an IC50 of 1.8 nM and a Kiapp of 6.2 nM. It effectively suppresses gene expression mediated by bone morphogenetic proteins (BMPs). BMPs regulate cellular processes in various tissue types, such as the kidneys, skeletal muscle, heart, and reproductive organs, and can induce ectopic bone formation.Formule :C32H30N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.619VEGFR-2-IN-5 hydrochloride
VEGFR-2-IN-5 hydrochloride is an effective VEGFR2 inhibitor.Formule :C19H25ClN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.91JBJ-09-063
CAS :JBJ-09-063: EGFR inhibitor, IC50s 0.147-0.396 nM for various mutants; hinders EGFR/Akt/ERK1/2 phosphorylation; targets TKI-sensitive/resistant lung cancer.Formule :C31H29FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65FAK-IN-6
FAK-IN-6: Potent FAK inhibitor (IC50=1.415 nM), anti-cancer, for pancreatic studies.Formule :C25H31ClN5O6PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.04ALK-IN-31
CAS :ALK-IN-31 (Compound Ld-10) is an orally active ALK inhibitor with an IC50 of 1135 nM. It demonstrates excellent antiproliferative activity against lung cancer cells H2228, with an IC50 value of 1.35 μM. ALK-IN-31 induces apoptosis and arrests cell proliferation at the G0/G1 phase by affecting mitochondrial function. It exhibits antitumor effects by downregulating the expression of p-AKT and p-mTOR in the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway downstream of ALK. This compound is applicable for research into non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C30H33N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.68RGB-286638
CAS :RGB-286638 inhibits multiple CDKs and GSK-3β, TAK1, Jak2, MEK1 with IC50s as low as 1-54 nM.Formule :C29H37Cl2N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.55LSD1/EGFR-IN-1
CAS :LSD1/EGFR-IN-1 (compound L-1) is an effective inhibitor of LSD1, EGFRT790M/L858R, and EGFRL858R/T790M/C797S, with IC50 values of 6.24, 2.06, and 5.01 μM, respectively. This compound plays a significant role in cancer research.
Formule :C21H20ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.854JNJ-47117096
CAS :JNJ-47117096 is a potent and selective MELK inhibitor with an IC50 of 23 nM, and it also exhibits strong activity against Flt3 with an IC50 of 18 nM.Formule :C21H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.425EGFR-IN-48
EGFR-IN-48: potent EGFR inhibitor, oral, IC50: 0.193-66.7 nM, blocks EGFR mutants & BaF3/PC-9 cell proliferation.Couleur et forme :SolidBMS-066
CAS :BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor. With IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively.Formule :C19H21N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.42Squalamine
CAS :Squalamine is an aminosterol compound, with potent broad spectrum antiviral activity.Formule :C34H65N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.96FGFR4-IN-10
FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.Formule :C20H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.4ALKBH5-IN-3
CAS :ALKBH5-IN-3 (Compound 20m) is a selective ALKBH5 inhibitor (IC50=21 nM), effectively stabilizes ALKBH5 in HepG2 cells and elevates m6A levels in intact cells.Formule :C11H7F3N2O3Degré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.18TYK2 ligand 2
CAS :TYK2ligand 2 is the TYK2 ligand of PROTACTYD-68. TYD-68 is a highly potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader with a DC50 value of 0.42 nM.Formule :C24H20FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.458BTK-IN-15
BTK-IN-15: Oral BTK inhibitor, IC50 0.7 nM, induces cancer cell apoptosis, selective with anti-tumor effects.Formule :C28H24FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.52I194496
CAS :I194496 is an effective inhibitor of cystathionine γ-lyase (CSE) with an IC50 value of 0.79 mM. It inhibits the growth of human TNBC cells by dual targeting the PI3K/Akt and Ras/Raf/ERK pathways. Additionally, I194496 suppresses the metastasis of human TNBC cells by downregulating the Anxa2/STAT3 and VEGF/FAK/Paxillin signaling pathways.Formule :C28H23F2N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.58SYHA1815
CAS :SYHA1815, an orally active RET inhibitor (IC50=0.9 nmol/L), demonstrates antitumor activity. It exhibits greater selectivity for RET over KDR (IC50=15.9 nmol/L). SYHA1815 operates by downregulating c-Myc, arresting the G1 cell cycle, and inhibiting RET-driven cell proliferation.Formule :C27H26ClF4N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.98FGFR-IN-6
CAS :FGFR-IN-6 (Compound 5) is an FGFR inhibitor.Formule :C23H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46CLM3
CAS :CLM3, a pyrazolopyrimidine derivative, functions as a multitargeted tyrosine kinase inhibitor. It exhibits antiproliferative and proapoptotic activities on endothelial and cancer cells, activities that are synergistically enhanced by SN38. The primary mechanism of action for CLM3 involves the inhibition of phosphorylation in tyrosine kinases such as VEGFR-2, EGFR, and RET, along with their associated signaling pathways.Formule :C21H21N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.43
