Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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KIT/PDGFRA-IN-1
<p>KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) is an inhibitor targeting the stem cell growth factor receptor (KIT) and platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA). Its IC50 values are 2.3 µM for KIT-wt, 12 µM for KIT-D816H, 492 µM for KIT-T670I, 0.8 µM for PDGFRA-wt, 99.9 µM for PDGFRA-D842V, 42.3 µM for PDGFRA-T674I, and 4.3 µM for PDGFRA-G680R. The GR50 values for GIST-T1, T1-a-D842V, and GIST-48B cell lines (gastrointestinal stromal tumor cell lines with PDGFR and KIT mutations) are 12 nM, 8900 nM, and ≥10,000 nM, respectively.</p>Formule :C26H18F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.449PROTAC EGFR degrader 7
<p>Compound 13b, a potent EGFR degrader, inhibits and induces apoptosis in NSCLC cells with a DC50 of 13.2 nM.</p>Formule :C46H48N10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :836.94VSLRGDTRG
CAS :<p>VSLRGDTRG is a synthetic peptide derived from the RGD motif in cadherin17 (CDH17) that binds to the α2β1 integrin, activating its signaling pathways. By promoting high-affinity conformational changes in β1 integrins through the RGD motif, VSLRGDTRG enhances cell adhesion and the phosphorylation of FAK and ERK1/2, thereby driving tumor proliferation and metastasis. This peptide is useful for research on cancers expressing CDH17, such as colorectal and pancreatic cancer.</p>Formule :C38H69N15O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :960.047HIF-1 inhibitor-4
CAS :<p>HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) is a HIF-1 inhibitor with IC50 of 560 nM.</p>Formule :C18H19IN2O2Degré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.26INCB-000928
CAS :<p>Zilurgisertib (INCB-000928) is a selective and potent ALK 2 inhibitor for the study of cancer and MF anemia.</p>Formule :C30H38N4O3Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.65BV02
CAS :<p>BV02 blocks 14-3-3 interactions, useful in chronic myeloid leukemia research, targets T315I mutant and wild-type Bcr-Abl cells.</p>Formule :C20H15N3O5Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.35VEGFR2/HDAC1-IN-1
<p>VEGFR2/HDAC1-IN-1 (compound 13) is a potent dual inhibitor of VEGFR-2 and HDAC, with IC50 values of 57.83 nM for VEGFR-2 and 9.82 nM for HDAC.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAG-1478 hydrochloride
CAS :<p>AG1478 HCl is an epidermal growth factor receptor protein inhibitor.</p>Formule :C16H15Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.21FLT3-IN-20
<p>FLT3-IN-20 (compound 34f) is a potent FLT3 inhibitor, demonstrating IC50 values of 1 nM for FLT3-D835Y and 4 nM for FLT3-ITD.</p>Formule :C28H33N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.67Sorafenib-d4
CAS :<p>Sorafenib D4 is deuterium-labeled Sorafenib, a multi-kinase inhibitor (Raf-1, B-Raf, VEGFR-3) with IC50s: 6, 20, 22 nM.</p>Formule :C21H16ClF3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.85Trastuzumab envedotin
<p>Trastuzumab envedotin (DP303c) is an antibody-drug conjugate (ADC) targeting the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). It consists of the anti-HER2 antibody DP001 linked to the microtubule polymerization inhibitor MonomethylauristatinE (MMAE) through a cleavable linker. This compound is utilized in research involving HER2-positive solid tumors such as breast cancer, colorectal cancer, and gastric cancer.</p>Couleur et forme :Odour LiquidMPT0B390
CAS :<p>MPT0B390 is an inhibitor of HDAC and a TIMP3 inducer inhibiting tumor growth, metastasis, and angiogenesis.</p>Formule :C17H17N3O5SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4EGFR/VEGFR2-IN-5
<p>EGFR/VEGFR2-IN-5 (Compound 14) is an orally active dual inhibitor of EGFR and VEGFR2, exhibiting an IC50 value of 1.15 µM for VEGFR2 and 0.28 µM for EGFRT790M. This compound demonstrates significant anticancer activity.</p>Formule :C17H15N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.41SJF 1521
CAS :<p>SJF 1521 is an EGFR degrader belonging to the PROTAC class that selectively degrades EGFR while preserving HER2.</p>Formule :C57H61ClFN7O9SDegré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.65SIAIS164018 hydrochloride
<p>SIAIS164018 hydrochloride is a PROTAC-based degrader targeting ALK and EGFR, exhibiting IC50 values of 2.5 nM for ALK and 6.6 nM for ALK G1202R.</p>Formule :C43H49Cl2N10O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.79EGFR/HER2/DHFR-IN-3
<p>EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) serves as an efficacious dual inhibitor specifically targeting EGFR/HER2, exhibiting IC50 values of 0.138 μM for EGFR and 0.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidPROTAC EGFR degrader 4
CAS :<p>PROTAC EGFR degrader 4 targets mutant EGFR, degrades del19 and L858R/T790M (DC50: 0.51, 126 nM), and inhibits HCC827, H1975 cell growth (IC50: 0.83, 203.1 nM).</p>Formule :C55H70N12O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :995.29DB1113
CAS :<p>DB1113 is a bifunctional kinase degrader, targeting ABL1, ABL2, CDK4, MAPKs, and more for disease research.</p>Formule :C59H68F3N13O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1144.31EGFR/HER2/DHFR-IN-2
<p>EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) serves as an inhibitor for EGFR, HER2, and DHFR, with IC50 values of 0.248, 0.156, and 0.138 μM, respectively.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidJAK-IN-15
CAS :<p>JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).</p>Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51
